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8 Causes possibles pour Néoplasie endocrinienne multiple de type 2b

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  • Occlusion intestinale

    multiples de type 2B.[maladiesdigestives-robertdebre.aphp.fr] Dans ces dernières situations, la localisation génétique est connue pour les formes à révélation néonatale (microcôlon-mégavessie) et dans le cadre des néoplasies endocriniennes[maladiesdigestives-robertdebre.aphp.fr]

  • Néoplasie endocrinienne multiple de type 2b

    Journal français d’ophtalmologie (2011) 34, 765—766 IMAGE Signes cliniques oculaires caractéristiques de la néoplasie endocrinienne multiple de type 2b Clinical ocular signs[kundoc.com] […] cJKTl1F Les névromes muqueux (névromes myéliniques) sont constants dans les néoplasies endocriniennes multiples de type 2B, rarement retrouvés isolément.[sirloin.dobaohomotor.com] endocrinienne multiple de type 2A (2009) Mots-clés : névrome, néoplasie endocrine multiple.[oncopathologie.com]

  • Cancer médullaire de la thyroïde familial

    . - La Néoplasie Endocrinienne Multiple (NEM) de type 2B, plus rare (5% des CMT), le CMT est associé à un phéochromocytome et à des atteintes de cellules dérivées de la crête[cgmc-psl.fr] Les CMT héréditaires sont de 3 types : ceux associés à la Néoplasie endocrinienne multiple (NEM) de type 2A, ceux associés à la NEM de type 2B et ceux qui ne sont pas associés[afnem.fr] Ces maladies sont : Les néoplasies endocriniennes multiples (NEM).[sante.lefigaro.fr]

  • Carcinome à cellules de Hürthle

    La forme familiale peut survenir de façon isolée ou dans le cadre d'un syndrome de néoplasie endocrinienne multiple (NEM) de type 2A et 2B.[msdmanuals.com]

  • Phéochromocytome chez l'enfant

    […] souvent bilatéral ; – la néoplasie endocrinienne multiple type 2b ou syndrome de Gorlin, qui associe : un phéochromocytome surrénalien bilatéral, un carcinome médullaire[kundoc.com] endocrinienne multiple type 2a ou syndrome de Sipple réalisant l’association d’un cancer médullaire de la thyroïde, d’une hyperparathyroïdie et d’un phéochromocytome surrénalien[kundoc.com] […] d’autres syndromes en particulier : – les dysplasies neuroectodermiques incluant la neurofibromatose de von Recklinghausen et la maladie de von Hippel-Lindau [5] ; – la néoplasie[kundoc.com]

  • Phéochromocytome

    endocrinienne multiple de type 2 (NEM 2) qui comprend deux sous-types : la NEM 2A, caractérisée par la présence d’un PCC, d’un carcinome médullaire de la thyroïde (CMT) et[ipubli.inserm.fr] […] d’une hyperparathyroïdie ; et la NEM 2B, le sous-type le plus agressif cliniquement, qui inclut PCC, CMT, ganglioneuromes et anomalies squelettiques ; et, d'autre part, le[ipubli.inserm.fr] […] mutations de RET Les mutations constitutionnelles activatrices du gène codant pour le récepteur à activité tyrosine kinase RET sont responsables de la prédisposition à la néoplasie[ipubli.inserm.fr]

  • Hémihypertrophie congénitale

    Les NEM de type 2A et 2B ont en commun la survenue d’un cancer médullaire de la thyroïde (dans 100 % des cas) et d’un phéochromocytome souvent bilatéral et malin (50 % des[arcagy.org] Les cancers digestifs héréditaires, polypose familiale (PAF) et cancer héréditaire non polyposique du côlon s’expriment essentiellement à l’âge adulte Les Néoplasies Endocriniennes[arcagy.org] Multiples (NEM) sont transmises sur un mode autosomique dominant.[arcagy.org]

  • Syndrome de cancer du sein et de l'ovaire héréditaire associé à BRCA2

    endocrinienne multiple de type 2 qui se subdivise en trois sous-types (cancer médullaire familial de la thyroïde ; NEM 2A ou anciennement syndrome de Sipple ; NEM 2B ou anciennement[centreducancer.be] […] syndrome de Gorlin) - La néoplasie endocrinienne multiple de type 4, qui associe habituellement une tumeur de l’hypophyse, une hyperparathyroïdie primaire et des angiomyolipomes[centreducancer.be] […] et sous-types dont nous ne reverrons ici que les principales formes : - La néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (anciennement syndrome de Wermer – OMIM 131100) - La néoplasie[centreducancer.be]

Symptômes supplémentaires