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3 Causes possibles pour Omphalocèle - Exomphalos

  • Syndrome de Beckwith-Wiedemann

    Le syndrome de Beckwith-Wiedemann est une maladie génétique se caractérisant par une croissance excessive du fœtus, une grosse langue (macroglossie), une hypertrophie des organes, une omphalocèle ou une hernie, une prédisposition à développer une tumeur embryonnaire, des anomalies des oreilles et des[…][fr.wikipedia.org]

  • Colobome

    L'exemple est le syndrome de Cantrell. célosomie moyenne qui correspondent à l'omphalocèle (exomphalos). célosomie inférieure (sous-ombilicale) : défaut de la fermeture de[aly-abbara.com]

  • Anomalie oculaire congénitale

    L'exemple est le syndrome de Cantrell. célosomie moyenne qui correspondent à l'omphalocèle (exomphalos). célosomie inférieure (sous-ombilicale) : défaut de la fermeture de[aly-abbara.com]

Symptômes supplémentaires