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25 Causes possibles pour Paralysie pseudobulbaire

  • Hyponatrémie

    Le présent compte rendu est fondé sur des données médicales présentées lors d'un congrès de médecine reconnu ou publiées dans une revue avec comité de lecture ou dans un commentaire signé par un professionnel de la santé reconnu. La matière abordée dans ce compte rendu s'adresse uniquement aux[…][mednet.ca]

  • Hématome intracérébral
  • Sclérose latérale amyotrophique

    La sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot touche le système nerveux en le détruisant progressivement, entraînant à terme une paralysie totale. Seules les fonctions intellectuelles sont préservées. Et même si un médicament ralentit un peu l'évolution de la maladie, l'espérance de vie des patients[…][allodocteurs.fr]

  • Paralysie supranucléaire progressive

    La paralysie supranucléaire progressive (PSP ou maladie de Steele-Richardson-Olszewski, du nom des médecins qui l'ont caractérisée en 1963), est une maladie neurodégénérative due à la destruction progressive des neurones de différentes régions du cerveau : le striatum, la formation réticulée du tronc cérébral, le[…][fr.wikipedia.org]

  • Atrophie corticale cérébrale
  • Myélinolyse centropontine
  • Lésion de la région pyramidale
  • Leucodystrophie à cellules globoïdes

    Le docteur Knud Krabbe (3 mars 1885 – 8 mai 1961), neurologue danois, décrit pour la première fois en 1916 la maladie de Krabbe, maladie de surcharge lysosomale. Il s'agit d'une leucodystrophie secondaire à un trouble de la dégradation d'un constituant lipidique majeur de la myéline, le galactocérébroside. L'enzyme[…][fr.wikipedia.org]

  • Lathyrisme

    Le lathyrisme est une intoxication provoquée chez l'homme et chez les animaux d'élevage, par l'ingestion de plantes du genre Lathyrus, notamment de l'espèce Lathyrus sativus (gesse commune ou pois carré, grass pea en anglais, khesari dhal, ou encore almorta en espagnol) et dans un degré moindre les espèces[…][fr.wikipedia.org]

  • Sclérose cérébrale diffuse de schilder

    L'adrénoleucodystrophie liée à l'X (ALD) est une maladie qui se manifeste par une démyélinisation progressive du système nerveux central ou une insuffisance surrénale périphérique. La mutation du gène ABCD1 (en) 300371 localisé sur le chromosome X entraînant un déficit de la bêta-oxydation dans le péroxysome avec[…][fr.wikipedia.org]

Symptômes supplémentaires