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28 Causes possibles pour Peut être liée à l'X

  • Néphrite héréditaire

    Le syndrome peut être parfois associé avec une léiomyomatose diffuse (multiples tumeurs du muscle lisse).[fr.wikipedia.org] Les lésions oculaires apparaissent surtout dans les formes liée au chromosome X et récessive. Elles consistent en des taches jaunâtres autour de la macula.[fr.wikipedia.org]

  • Hypophosphorémie liée au chromosome X

    […] dominante liée à l’X.[fr.wikipedia.org] Elle peut causer des déformations osseuses, y compris une petite taille et un genu varum (déformation de type jambes arquées).[fr.wikipedia.org] C'est une forme de rachitisme (ou ostéomalacie) qui présente la particularité d'être résistante au traitement habituel à la vitamine D.[fr.wikipedia.org]

  • Cutis Laxa

    ) ou liée au chromosome sexuel X .[fr.wikipedia.org] Mais elle peut aussi être acquise (ref Pr Zsolt URBAN) . La prise de pénicillamine durant la grossesse serait possiblement associé à la survenue de cette maladie.[fr.wikipedia.org] Elle peut être autosomale récessive (6 formes différentes avec mutations sur des gènes différents, autosomale dominante (plusieurs mutations différentes sur le gène de l'Elastine[fr.wikipedia.org]

  • Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant

    La transmission est majoritairement autosomique dominante, mais peut rarement être liée à l'X.[em-consulte.com]

  • Androblastome de l'ovaire

    Dans des formes encore plus « légères » liées notamment à des états de mosaïque X-/XX, l’atrésie folliculaire peut être plus tardive et ne se manifester qu’au cours de la[gfmer.ch]

  • Ischémie mésentérique embolique

    10 9 /L), un marqueur assez sensible ( 70%) mais qui n’est le reflet que de l’inflammation liée à la nécrose tissulaire [3,4] ; - la créatinine : qui peut être normale initialement[francais.medscape.com] […] sensibilité très élevée, supérieure à 95% selon les études, mais peu spécifique du fait de son statut de marqueur de la nécrose tissulaire [3,4,5] ; - l’hyperleucocytose ( 10 x[francais.medscape.com]

  • Anémie post-hémorragique chez le nouveau-né

    1/ Déficit en G6PD transmission récessive liée au X (touche les garçons) Le diagnostic se fait par le dosage enzymatique de la G6PD 2/ Déficit en pyruvate kinase transmission[slideplayer.fr] être positif 22 Anémie du nouveau né VI.2.2/ Anémies par hémolyse VI.2.2.1/ Incompatibilités fœtomaternelles érythrocytaires VI.2.2.2/ Déficits enzymatiques érythrocytaires[slideplayer.fr] […] mais peut être positif dans de rares cas hyperbilirubinémie libre 3/ Incompatibilités fœtomaternelles dans les sous groupes système Cc, Ee système Kell, Kidd, Duffy TCD peut[slideplayer.fr]

  • Hypospadias

    Il peut s’agir d’une insensibilité totale aux androgènes, maladie récessive liée au chromosome X, ou d’une carence de la synthèse de testostérone par défaut enzymatique (20,22[campus.cerimes.fr] Il faudra alors s’efforcer de mettre en évidence l’absence d’utérus fœtal ce qui peut être très difficile en échographie.[campus.cerimes.fr]

  • Dyskératose congénitale

    La transmission peut être autosomique récessive, autosomique dominante ou liée à l’X. Cependant, dans 50 % des cas, aucune des mutations connues n’est identifiée.[em-consulte.com] Ils évoluent au cours du temps et le diagnostic clinique peut être très difficile les premières années. La forme classique de la DC est celle liée à l’X.[afdc.asso.fr]

  • Oreilles Protubérantes

    Le syndrome de l’X fragile peut être dépisté par des analyses ADN réalisées après la naissance.[msdmanuals.com] Des comportements autistiques peuvent apparaître, dont la répétition de certaines paroles ou de comportements, des contacts visuels insuffisants et une anxiété liée à la vie[msdmanuals.com]

Symptômes supplémentaires