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7 Causes possibles pour Polycythémie familiale

  • Syndrome myéloprolifératif

    Ce terme regroupe un ensemble de pathologies ( leucémie myéloïde chronique, thrombocytémie, polyglobulie, ostéomyélofibrose ) évoluant le plus souvent de manière chronique. Il s’agit de maladies rares touchant moins de 1000 patients en France chaque année. Les progrès dans la connaissance de ces pathologies ont[…][chu-montpellier.fr]

  • Maladie de Vaquez

    Auteurs : Deruelle P 1, Bouhassoun J 1, Trillot N 2, Jude B 2, Ducloy A-S 3, Subtil D 1 Affiliations : 1 Clinique d'obstétrique, hôpital Jeanne-de-Flandre, CHRU de Lille, 1, rue Eugène-Avinée, 59037 Lille cedex, France 2 Laboratoire d'hématologie, hôpital cardiologique, CHRU de Lillle, boulevard du Professeur-Jules-Leclercq,[…][lissa.fr]

  • Anémie d'origine infectieuse

    Périsplénite A l'exclusion de: splénomégalie SAI (789.2) 289.6 Polycythémie congénitale familiale Maladie de Nichamin 289.7 Méthémoglobinémie Déficit en NADH-méthémoglobine-réductase[cepidc.inserm.fr] […] congénitale familiale (289.6) présence d'hémoglobine à haute affinité pour l'oxygène (289.0) 282.8 Autres Stomatocytose 282.9 Sans précision Anémie hémolytique héréditaire[cepidc.inserm.fr] […] hémoglobine instable Hémoglobinopathie SAI Hémoglobinose SAI, C, D, E, G, H, I, J et K Syndrome de persistance de l'hémoglobine F A l'exclusion de: hémoglobinose M (289.7) polycythémie[cepidc.inserm.fr]

  • Anémie aplasique

    Périsplénite A l'exclusion de: splénomégalie SAI (789.2) 289.6 Polycythémie congénitale familiale Maladie de Nichamin 289.7 Méthémoglobinémie Déficit en NADH-méthémoglobine-réductase[cepidc.inserm.fr] […] congénitale familiale (289.6) présence d'hémoglobine à haute affinité pour l'oxygène (289.0) 282.8 Autres Stomatocytose 282.9 Sans précision Anémie hémolytique héréditaire[cepidc.inserm.fr] […] hémoglobine instable Hémoglobinopathie SAI Hémoglobinose SAI, C, D, E, G, H, I, J et K Syndrome de persistance de l'hémoglobine F A l'exclusion de: hémoglobinose M (289.7) polycythémie[cepidc.inserm.fr]

  • Gastrite emphysémateuse

    Polymyosite Polyneuropathie Polynevrite Polynucleose neutrophile Polype Polype adenomateux Polype de la cloison nasale Polype intestinaux Polypose Polypose adenomateuse familiale[aliance7.tripod.com] Polyalgique idiopathique diffus, syndrome Polyarterite noueuse Polyarthrite Polyarthrite chroniques infantiles Polyarthrite rhumatoïde Polychondrite atrophiante Polycythemia vera Polycythemie[aliance7.tripod.com]

  • Mésentérite rétractile

    Polymyosite Polyneuropathie Polynevrite Polynucleose neutrophile Polype Polype adenomateux Polype de la cloison nasale Polype intestinaux Polypose Polypose adenomateuse familiale[aliance7.tripod.com] Polyalgique idiopathique diffus, syndrome Polyarterite noueuse Polyarthrite Polyarthrite chroniques infantiles Polyarthrite rhumatoïde Polychondrite atrophiante Polycythemia vera Polycythemie[aliance7.tripod.com]

  • Déficit héréditaire en antithrombine de type 1

    Périsplénite A l'exclusion de: splénomégalie SAI (789.2) 289.6 Polycythémie congénitale familiale Maladie de Nichamin 289.7 Méthémoglobinémie Déficit en NADH-méthémoglobine-réductase[cepidc.inserm.fr] […] congénitale familiale (289.6) présence d'hémoglobine à haute affinité pour l'oxygène (289.0) 282.8 Autres Stomatocytose 282.9 Sans précision Anémie hémolytique héréditaire[cepidc.inserm.fr] […] hémoglobine instable Hémoglobinopathie SAI Hémoglobinose SAI, C, D, E, G, H, I, J et K Syndrome de persistance de l'hémoglobine F A l'exclusion de: hémoglobinose M (289.7) polycythémie[cepidc.inserm.fr]

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