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24 Causes possibles pour Polypointes-ondes lentes

  • Épilepsie

    Le point sur cette affection neurologique dont les principaux symptômes sont des convulsions. Quelles sont les différentes formes de crises ? Médicaments, gamma knife, chirurgie du cerveau : comment traite-t-on l'épilepsie ? Rédigé le 17/11/2017, mis à jour le 11/02/2019 à 10:31 Épilepsie : quelles origines, quels[…][allodocteurs.fr]

  • Crise d'épilepsie tonico-clonique

    Le point sur cette affection neurologique dont les principaux symptômes sont des convulsions. Quelles sont les différentes formes de crises ? Médicaments, gamma knife, chirurgie du cerveau : comment traite-t-on l'épilepsie ? Rédigé le 17/11/2017, mis à jour le 11/02/2019 à 10:31 Épilepsie : quelles origines, quels[…][allodocteurs.fr]

  • Épilepsie généralisée idiopathique

    Puis surviennent des polypointes ou des polypointes-ondes progressivement ralenties pendant la phase clonique, en grande partie masquées par des artéfacts musculaires.[santeromande.ch] En phase post-critique, des ondes lentes s'installent progressivement, qui peuvent persister plusieurs heures ou plusieurs jours.[santeromande.ch]

  • Crises généralisées cloniques ou tonico-cloniques

    Il existe plusieurs types de crises d'épilepsie qu'il n'est pas toujours facile de démêler. La brochure suivante explique bien les différences entre chacune et la manière de les gérer. Pour simplifier les choses, on peut distinguer deux grands types de crises d'épilepsie [1] : Les crises généralisées La décharge[…][epilepsieoutaouais.org]

  • Épilepsie myoclonique familiale bénigne adulte

    Les myoclonies sont des mouvements involontaires résultant d'une brusque contraction (myoclonie positive) ou inhibition (myoclonie négative) musculaire. Elles sont très peu spécifiques. Le plus fréquemment il s'agit de "myoclonies primaires" (absence d'étiologie retrouvée) ou sont d'origine toxico-métaboliques ( en[…][wikimedecine.fr]

  • Épilepsie myoclonique juvénile

    Produktinformationen zu „Epilepsie Myoclonique Juvénile (EMJ) “ Klappentext zu „Epilepsie Myoclonique Juvénile (EMJ) “ L'épilepsie myoclonique juvénile (EMJ) est une épilepsie généralisée idiopathique qui atteint le grand enfant, l'adulte avec un pic de fréquence à la puberté. Elle commence entre 12 ans et 18 ans, rare[…][weltbild.at]

  • Syndrome de West

    Le syndrome de West peut survenir chez des enfants à partir de l'âge de 3 mois. Ce syndrome occasionne un retard psychomoteur portant notamment sur la communication visuelle et le tonus des muscles du tronc. Définition Le syndrome de West, également appelé syndrome des spasmes en flexion, est une forme d'[…][sante-medecine.journaldesfemmes.fr]

  • Syndrome d'Ohtahara

    Le syndrome d'Ohtahara correspond à une encéphalopathie avec épilepsie survenant chez l'enfant, très invalidante et aboutissant à un retard mental sévère. La mutation de plusieurs gènes est associée à la maladie : ARX, CDKL5, SLC25A22, et STXBP1. Portail de la médecine[fr.wikipedia.org]

  • Épilepsie myoclono-astatique
  • Absences épileptiques juvéniles

    [email protected] du 16 septembre, de 15h à 16h : Avec les réponses des docteurs Jean-Marc Pinard et Emmanuel Raffo, neuropédiatres, et du Pr. Philippe Kahane et du Dr Laurent Vercueil, neurologues. [email protected] : L'épilepsie Les réponses du Pr. Philippe Kahane, neurologue J’ai 32 ans et cela fait 20 ans que je suis épileptique. Mon[…][allodocteurs.fr]

Symptômes supplémentaires