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12 Causes possibles pour Retard de croissance staturo-pondérale dans la petite enfance

  • Hydronéphrose

    Une hydronephrose, qui est le plus souvent une augmentation du rein empêchant l’urine de s’écouler normalement, est un problème de santé pouvant constituer un obstacle pour assurer votre crédit immobilier. En effet, pour les compagnies d’assurance, il s’agit d’un risque aggravé de santé. Et cela peut alors soit[…][assurance-pret-pas-cher.com]

  • Maladie de Leigh

    1192963426 #1 Bonjour ! Voila, mon petit Nuno est probablement atteint d'une maladie de l'energie, peut etre la maladie de Leigh. Dans son cas, cela a provoqué une leucodystrophie, et une tres grande faiblesse musculaire. Il a 11 mois aujourd'hui et son avenir est completement flou, nous ne pouvons pas parler[…][forum.magicmaman.com]

  • Maladie de Canavan

    La maladie de Canavan est une maladie neuro-dégénérative débutant vers l'âge de trois à six mois et aboutissant inexorablement en quelques années au décès de l'enfant. Le nourrisson arrête son développement, une hypotonie survient avec hyper-extension des jambes et une flexion des bras. La perte de la vision[…][fr.wikipedia.org]

  • Myasthénie grave

    Vous êtes ici Par Dr Marielle Ammouche le 28-01-2016 Un premier traitement spécifique de la myasthénie grave, maladie rare neuromusculaire, va être testé en Belgique et en France. La myasthénie grave (MG) est une maladie neuromusculaire chronique rare. Il s’agit d’une maladie auto-immune acquise, dont la cible est le[…][egora.fr]

  • Syndrome de Noonan

    Liste alphabétique des termes, Filtrer les résultats par domaine, Options d’affichage Rechercher dans TERMIUM Plus Filtrer les résultats par domaine Liste alphabétique des termes Options d’affichage Haut de la page SYNDROME NOONAN [1 fiche] Fiche 1 - données d’organisme interne 1981-04-21 Fiche 1, Anglais Fiche 1,[…][btb.termiumplus.gc.ca]

  • Syndrome de Zellweger

    Le syndrome de Zellweger est une maladie de la fonction peroxysomale. Le syndrome de Zellweger est la manifestation la plus grave de mutations géniques qui se présentent également dans : l'adrénoleucodystrophie néonatale autosomique (en) ; la forme infantile de la maladie de Refsum (forme la moins grave).Ces trois[…][fr.wikipedia.org]

  • Augmentation de la phénylalanine
  • Cystinose néphropathique

    See other formats Manifestations ophtalmologiques de la cystinose Dr Bernard PUECH [email protected] fr Service d' Exploration de la Vision et Neuro-Ophtalmologie Hopital Roger Salengro. LILLE FRANCE MIM NUMBER OMIM 219800, 219750, 219900, 606272 Fig. 1: Patient ou les lesions corneennes sont a minima, le piquete semble[…][archive.org]

  • Mucopolysaccharidose 1H

    Transmise sur le mode autosomique récessif, cette maladie, après un développement staturo-pondéral normal de la petite enfance, est marquée à l’adolescence par l’apparition[dictionnaire.acadpharm.org] […] de nodules bilatéraux au niveau des articulations (hanches et genoux), un retard de croissance staturale, une dysmorphie cranio-faciale, sans retard intellectuel.[dictionnaire.acadpharm.org]

  • Syndrome myasthénique congénital

    Les syndromes myasthéniques congénitaux sont un groupe hétérogène de troubles caractérisés par un défaut de la transmission neuromusculaire au niveau de la plaque neuromusculaire. Cela comprend les troubles pré-synaptiques, synaptiques et post-synaptiques qui ne sont pas d'origine autoimmune. Ces maladies sont[…][fr.wikipedia.org]

Symptômes supplémentaires