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10 Causes possibles pour Sensible à la cobalamine

  • Carence en vitamine B12

    De plus, de nouvelles méthodes diagnostiques, plus sensibles, sont maintenant disponibles et élargissent encore le spectre clinique de cette carence.[revmed.ch] Il se répercute plus volontiers sur les cellules à réplication rapide (hématopoïétiques, digestives et cutanées) car la cobalamine participe à la formation de l’ADN.[revmed.ch]

  • Carence en vitamine B

    […] inexpliqués, on peut mesurer les valeurs d’acide méthylmalonique et d’homocystéine; ces marqueurs sont plus sensibles que la cobalamine sérique à une carence précoce ou limite[ncbi.nlm.nih.gov] Dans les situations où les patients ont des niveaux de faibles à normaux de cobalamine ou des niveaux de cobalamine sérique normaux en dépit de la présence de symptômes neurologiques[ncbi.nlm.nih.gov]

  • Carence congénitale en vitamine B12

    De plus, de nouvelles méthodes diagnostiques, plus sensibles, sont maintenant disponibles et élargissent encore le spectre clinique de cette carence.[revmed.ch] Il se répercute plus volontiers sur les cellules à réplication rapide (hématopoïétiques, digestives et cutanées) car la cobalamine participe à la formation de l’ADN.[revmed.ch]

  • Homocystinurie sans acidurie méthylmalonique type cblG
  • Homocystinurie sans acidurie méthylmalonique type cblE

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  • Avitaminose

    De plus, de nouvelles méthodes diagnostiques, plus sensibles, sont maintenant disponibles et élargissent encore le spectre clinique de cette carence.[revmed.ch] Il se répercute plus volontiers sur les cellules à réplication rapide (hématopoïétiques, digestives et cutanées) car la cobalamine participe à la formation de l’ADN.[revmed.ch]

  • Anomalies du cycle de l'urée

    . * Vitamine B12 (hydroxo-cobalamine) Dodecavit, Hydroxo 5000, Novebedouze - Aciduries méthylmaloniques, homocystinuries par troubles de reméthylation. * Biotine Biotine Roche[codage.ext.cnamts.fr] . * Vitamine B6 (pyridoxine) Beciclan, vitamine B6 Richard - Homocystinuries vitamino-sensibles, déficits en ornithine amino-transférase, convulsions pyridoxino-dépendantes[codage.ext.cnamts.fr] - Aciduries propioniques, déficits multiples en carboxylase biotine sensible par déficit en biotidinase ou en holocarboxylase synthétase. * Nicotinamide Nicobion 500 - Maladie[codage.ext.cnamts.fr]

  • Déficit systémique primaire en carnitine

    . * Vitamine B12 (hydroxo-cobalamine) Dodecavit, Hydroxo 5000, Novebedouze - Aciduries méthylmaloniques, homocystinuries par troubles de reméthylation. * Biotine Biotine Roche[codage.ext.cnamts.fr] . * Vitamine B6 (pyridoxine) Beciclan, vitamine B6 Richard - Homocystinuries vitamino-sensibles, déficits en ornithine amino-transférase, convulsions pyridoxino-dépendantes[codage.ext.cnamts.fr] - Aciduries propioniques, déficits multiples en carboxylase biotine sensible par déficit en biotidinase ou en holocarboxylase synthétase. * Nicotinamide Nicobion 500 - Maladie[codage.ext.cnamts.fr]

  • Maladie de Hartnup

    . * Vitamine B12 (hydroxo-cobalamine) Dodecavit, Hydroxo 5000, Novebedouze - Aciduries méthylmaloniques, homocystinuries par troubles de reméthylation. * Biotine Biotine Roche[codage.ext.cnamts.fr] . * Vitamine B6 (pyridoxine) Beciclan, vitamine B6 Richard - Homocystinuries vitamino-sensibles, déficits en ornithine amino-transférase, convulsions pyridoxino-dépendantes[codage.ext.cnamts.fr] - Aciduries propioniques, déficits multiples en carboxylase biotine sensible par déficit en biotidinase ou en holocarboxylase synthétase. * Nicotinamide Nicobion 500 - Maladie[codage.ext.cnamts.fr]

  • Cystinurie

    […] une anémie macrocytaire avec mégaloblastose, sensible à la vitamine B12 par voie parentérale et apparaissant dans l'enfance.[airg-france.org] Description : La malabsorption sélective de cobalamine (vitamine B12), ou syndrome d' Imerslund-Gräsbeck, est caractérisée par un déficit en vitamine B12 entraînant généralement[airg-france.org]

Symptômes supplémentaires