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35 Causes possibles pour Sphérocytose héréditaire

  • Sphérocytose héréditaire

    Sphérocytose héréditaire sur orpha.net Portail de la médecine Portail de l’hématologie[fr.wikipedia.org] La maladie de Minkowski-Chauffard ou microsphérocytose héréditaire ou sphérocytose héréditaire est une maladie génétique, caractérisée par une anomalie des protéines constituant[fr.wikipedia.org] La sphérocytose héréditaire est en général une maladie bénigne compatible avec une espérance de vie à peu près normale.[fr.wikipedia.org]

  • Anémie hémolytique auto-immune
  • Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes

    Quelles sont les complications possibles de la Sphérocytose héréditaire ou maladie de Minkowski-Chauffard ?[studyforce.com] Hémolyse non Auto Immune (Coombs négatif) - Sphérocytose Héréditaire Anémie Hémolytique avec TCD négatif Patiente « française » Notion de « jaunisse » à répétition Notion[studyforce.com]

  • Hémoglobinurie

    Et de nombreuses causes : La sphérocytose héréditaire et les autres anomalies corpusculaires Les enzymopathies Les thalassémies La drépanocytose Le déficit en glucose-6-phosphate[fr.wikipedia.org]

  • Splénectomie

    héréditaire.[fr.wikipedia.org] héréditaire (maladie de Minkowski-Chauffard) ; une hypertrophie de la rate ; des kystes au niveau de la rate (kystes spléniques) ; une tumeur bénigne de la rate ; certaines[passeportsante.net] À noter qu'en cas de splénectomie pratiquée chez un patient présentant une anémie hémolytique congénitale, comme la sphérocytose héréditaire par exemple, cette expression[fr.wikipedia.org]

  • Anémie ferriprive

    Dans certains cas, c’est le mode de révélation de la maladie (sphérocytose héréditaire).[pap-pediatrie.fr]

  • Ictère néonatal

    (4) - Incompatibilité materno-foetale ABO ou rhésus - Hémolyse constitutionnelle : * Sphérocytose héréditaire (Minkowski-Chauffard) * Déficit en G6PD * Déficit en PK Incompatibilité[brainscape.com] héréditaire : Sur quelle partie du GR porte l'anomalie ?[brainscape.com] […] toute femme enceinte Rhésus (–) et RAI (–) : systématique à 28 SA, et dans les 72h suivant une situation à risque (hémorragie, accouchement, fausse couche, geste invasif) Sphérocytose[brainscape.com]

  • Anémie d'origine infectieuse

    Les étiologies principales sont les anémies hémolytiques corpusculaires par atteinte de certains constituants de la membrane érythrocytaire, notamment la sphérocytose héréditaire[em-consulte.com] 282.0 Sphérocytose héréditaire Ictère familial acholurique Maladie de Minkowski-Chauffard 282.1 Elliptocytose héréditaire Ovalocytose (héréditaire) 282.2 Anémies hémolytiques[cepidc.inserm.fr] […] d'autres carences nutritionnelles précisées Anémie scorbutique 281.9 Sans précision Anémie: chronique mégaloblastique SAI Anémie nutritionnelle SAI 282 - Anémies hémolytiques héréditaires[cepidc.inserm.fr]

  • Anémie hypoplasique congénitale

    héréditaire), de l'hémoglobine (drépanocytose) ou des enzymes (déficit en G-6-PD).[larousse.fr] La sphérocytose héréditaire fait exception même si elle peut se manifester par des crises hémolytiques sévères dès la naissance ou suite à une virose (parvovirus B19) et nécessiter[revmed.ch] Anémies du nourrisson Elles sont d'origine essentiellement ferriprive, provenant beaucoup plus rarement d'une anomalie congénitale de la membrane du globule rouge (sphérocytose[larousse.fr]

  • Anémie microcytaire

    héréditaire [ Anémie sphérocytaire ] 1ouioui D696 Thrombopénie, sans précision [ Anémie thrombopénique ] 1ouioui D619 Aplasie médullaire, sans précision [ Anémie hypoplasique[aideaucodage.fr] ] 2ouioui D64 Autres anémies [ Anémie ] 1oui non D569 Thalassémie, sans précision [ Anémie méditerranéenne ] 1ouioui D561 Bêta-thalassémie [ Anémie Cooley ] 1ouioui D580 Sphérocytose[aideaucodage.fr]

Symptômes supplémentaires