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1 Causes possibles pour Sténoses bilatérales de la carotide interne terminale

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  • Syndrome multisystémique de dysfonctionnement du muscle lisse

    Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. L' ACTA2 (pour « actine alpha 2 ») est l'une des isoforme de l' actine. Son gène est ACTA2 situé sur le chromosome 10 humain. En médecine Les mutations du gène entraînent une prolifération des cellules musculaires lisses des vaisseaux sanguins, avec rétrécissement de la[…][fr.wikipedia.org]

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