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10 Causes possibles pour Syndactylie sévère

  • Syndactylie

    Syndrome de Carpenter Syndrome de Pfeiffer : Syndactylie partielle complexe au niveau des mains et des pieds ; craniosynstos e souvent sévère ; exophtalmie souvent sévère.[aly-abbara.com] La mutation S252w est plus fréquente chez les patients présentant une fente labiale tandis qu'avec la mutation P25r le degré de syndactylie est plus sévère.[ncbi.nlm.nih.gov] Syndactylie syndromique : Syndrome d'Apert (acrocéphalo-syndactylie syndrome), la syndactylie symétrique des doigts et des orteils avec fusion des os et des tissus mous (constante[aly-abbara.com]

  • Fente labiale et/ou palatine

    5 3,2 Très sévère 2 1,2 Malformations associées Aucune 146 94,8 Pieds bot 5 3,2 Microcéphalie 1 0,6 Syndactylie 1 0,6 Cardiaque 1 0,6 Les fentes du palais primaires (FL et[ncbi.nlm.nih.gov] 9,0 FLA droite 14 9,0 FLA bilatérale 5 3,2 FP 12 7,7 FLP gauche 12 7,7 FLP droite 15 9,7 FLP bilatérale 7 4,5 Degré de sévérité de la fente Moyenne 89 57,7 Modéré 58 37,6 Sévère[ncbi.nlm.nih.gov]

  • Syndrome d'anomalies congénitales multiples

    […] et les hypoplasies sévères du pouce.[chirurgie-plastique-pediatrique.fr] Syndrome d'Apert (acrocéphalo-syndactylie syndrome) : Syndactylie symétrique des doigts et des orteils avec fusion des os et des tissus mous (constante et sévère, réalisant[aly-abbara.com] […] diagnostic et faire une première évaluation fonctionnelle réaliser un bilan radiologique Le traitement précoce avant 12 mois est en général indiqué pour les polydactylies, les syndactylies[chirurgie-plastique-pediatrique.fr]

  • Hypertélorisme

    Celui de la trisomie 13 est caractérisé par des malformations sévères du système nerveux central (holoprosencéphalie due à un défaut de clivage du prosencéphale) responsables[umvf.omsk-osma.ru] " suppliant " des bras, mains crispées avec doigts en flexion permanente, l'index qui recouvre le 3e doigt, le 5e recouvrant le 4e, pieds bots varus équin et en piolet, syndactylies[umvf.omsk-osma.ru]

  • Malformation de Dandy-Walker

    Syndrome d'Apert (acrocéphalo-syndactylie syndrome) : Syndactylie symétrique des doigts et des orteils avec fusion des os et des tissus mous (constante et sévère, réalisant[aly-abbara.com] […] palatine puis retard mental plus ou moins sévère.[aly-abbara.com] Dans le syndrome d'Apert (acrocéphalo-syndactylie), la syndactylie des doigts et des orteils est associé une crânio-synostose à l'origine de l'acrocéphalie, et à une fente[aly-abbara.com]

  • Syndrome de Chudley-Rozdilsky

    , syndrome Cryptosporidiose C syndrome Cubito-mammaire, syndrome Cubitus et perone absence anomalies des membres severes Cubitus hypoplasie Cuivre familiale benigne deficience[syndromes.sante-dz.org] , syndrome Cryptorchidie arachnodactylie retard mental Cryptosporidiose C syndrome CU-CX Cubito-mammaire, syndrome Cubitus et péroné absence anomalies sévères des membres[wikipedia.qwika.com] […] syndrome de Cross syndrome de Crouzon, maladie de Crow-Fukase, syndrome de Cryoglobulinémie Cryptococcose Cryptomicrotie brachydactylie dermatoglyphes anomalies Cryptophtalmie-syndactylie[syndromes.sante-dz.org]

  • Syndrome de Noonan

    Syndrome d'Apert (acrocéphalo-syndactylie syndrome) : Syndactylie symétrique des doigts et des orteils avec fusion des os et des tissus mous (constante et sévère, réalisant[aly-abbara.com] […] palatine puis retard mental plus ou moins sévère.[aly-abbara.com] Dans le syndrome d'Apert (acrocéphalo-syndactylie), la syndactylie des doigts et des orteils est associé une crânio-synostose à l'origine de l'acrocéphalie, et à une fente[aly-abbara.com]

  • Hémihypertrophie congénitale

    La syndactylie est présente dans 54% des cas.[soignerunpiedbot.com] Il s’agit d’une absence de fentes palpébrales avec fissures, microphtalmie sévère ou anophtalmie, et absence ou malformation des canaux lacrymaux.[soignerunpiedbot.com] […] savoir plus sur le Syndrome de Catel-Manzke Syndrome de Fraser Le syndrome de Fraser est une entité clinique rare dont les signes cardinaux sont la cryptophtalmie et la syndactylie[soignerunpiedbot.com]

  • Trisomie 18

    , strabisme - ostéo-articulaires (PIED BOT, SYNDACTYLIE, SCOLIOSE, voir ces termes).[sante-guerir.notrefamille.com] -digestives : atrésie duodénale constipation sévère en rapport avec une hypotonie abdominale -urinaires : dillatation des cavités pyélocalicielles -oculaires : cataracte congénitale[sante-guerir.notrefamille.com]

  • Acidurie orotique héréditaire

    Worth voir Ostéosclérose type Worth autosomique dominante Hyperoxalurie 259900(en) 260000(en) Hyperparathyroïdie familiale primitive 145000(en) Hyperparathyroïdie primitive sévère[phyto-aromes.com] ) syndrome Hyperostose corticale déformante juvénile voir Paget, maladie de, forme juvénile Hyperostose corticale infantile voir Caffey, maladie de Hyperostose corticale syndactylie[phyto-aromes.com]

Symptômes supplémentaires