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19 Causes possibles pour Syndrome d'Axenfeld-Rieger

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  • Lipodystrophie partielle familiale

    Ce formulaire doit être utilisé dans le cadre d’une étude de recherche faisant intervenir des sujets capables ou pas de donner leur consentement pour participer à l’étude. En conséquence, lorsque le sujet n’est pas en mesure de consentir légalement à participer, les pronoms « vous » et « votre » devront être[…][ldconnect.patientcrossroads.org]

  • Syndrome SHORT
  • Syndrome d'Axenfeld-Rieger

    Streiff, ophtalmologiste suisse (1949) Syn. dysgenesis mesodermatis cornae et iridis de Rieger Rieger (syndrome de), Axenfeld (syndrome d'), Axenfeld-Rieger avec absence partielle[dictionnaire.academie-medecine.fr] Rieger, ophtalmologiste autrichien (1935) ; E. B.[dictionnaire.academie-medecine.fr] […] de muscles oculaires, hydrocéphalie et anomalies squelettiques et faciales (syndrome d'), embryotoxon postérieur, Rieger (syndrome de)[dictionnaire.academie-medecine.fr]

  • Syndrome de Bonnemann-Meinecke-Reich

    50 cas Autisme - angiome facial 4 cas Branchio-squel et to-génital, syndrome 3 cas Axenfeld-Rieger, anomalie d’ - hydrocéphalie - squel et te anormal Babésiose Bamforth,[yumpu.com] syndrome de Bangstad, syndrome de Banki, syndrome de Barber-Say, syndrome de Bard et -Biedl, syndrome de 0,8 Bartsocas-Papas, syndrome de Bartter, syndrome de 0,12 Basan,[yumpu.com] […] syndrome de Kallman 2 cas Auriculo-ostéodysplasie 2 familles Braddock, syndrome de 2 cas Auro-céphalo-syndactylie 5 cas Bradyopsie 5 cas Autisme 45 Branchio-oculo-facial, syndrome[yumpu.com]

  • Nystagmus

    . * Syndrome d’Axenfeld-Rieger Le syndrome de Rieger est une affection autosomique dominante rare qui englobe un éventail d'anomalies du développement de la chambre antérieure[aqpehv.qc.ca] Lorsque d'autres anomalies accompagnent l'anomalie oculaire, notamment des anomalies somatiques craniofaciales, dentaires et du développement, on parle du syndrome d'Axenfeld-Rieger[aqpehv.qc.ca] . * Syndrome C.H.A.R.G.E.[aqpehv.qc.ca]

  • Syndrome de Fitzsimmons-McLachlan-Gilbert

    Syndrome d’Armfield – Syndrome d’Aughton – Syndrome d’Axenfeld-RiegerSyndrome de Aase-Smith (Q 87.8) – Syndrome de Atkin-Flaitz – Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba[ge.ch] […] d’Andermann (Q 04.0) – Syndrome d’Angelman (Q 83.5) – Syndrome d’Anyane-Yeboa (Q 87.8) – Syndrome d’Apert (Q 87.0) – Syndrome d’Arena – Syndrome d’Arkless-Graham (Q 75.4)[ge.ch] Gazali-Dattani – Syndrome d’Al Gazali-Nair – Syndrome d’Allan-Herndon-Dudley (F 72.1) – Syndrome d’Allgrove (E 27.4) – Syndrome d’Alport (Q 87.8) – Syndrome d’Ampola (E 72.1) – Syndrome[ge.ch]

  • Aniridie

    d'Axenfeld-Rieger - 0,5 cas sur 100 000 Beaucoup de syndromes rares peuvent inclure une microphtalmie ![asso-microphtalmie.org] . * Syndrome d’Axenfeld-Rieger Le syndrome de Rieger est une affection autosomique dominante rare qui englobe un éventail d'anomalies du développement de la chambre antérieure[aqpehv.qc.ca] […] surdité - 10 cas Colobome maculaire - brachydactylie type B - 12 cas Colobome maculaire - fente palatine - hallux valgus - 2 cas Colobome oculaire 8/100 000 à la naissance Syndrome[asso-microphtalmie.org]

  • Syndrome de pseudo-exfoliation capsulaire

    Glaucome associé à: aniridie* (743.4†) anomalie: d'Axenfeld* (743.4†) de Rieger* (743.4†) maladie de Sturge-Weber-Krabbe* (759.6†) 365.5 Glaucome secondaire à affections[cepidc.inserm.fr] Glaucome provoqué par corticostéroïdes Ajouter, au besoin, une rubrique du code E pour identifier le médicament 365.4 Glaucome associé à anomalies congénitales, dystrophies et syndromes[cepidc.inserm.fr]

  • Syndrome de pseudo-exfoliation capsulaire

    Glaucome associé à: aniridie* (743.4†) anomalie: d'Axenfeld* (743.4†) de Rieger* (743.4†) maladie de Sturge-Weber-Krabbe* (759.6†) 365.5 Glaucome secondaire à affections[cepidc.inserm.fr] Glaucome provoqué par corticostéroïdes Ajouter, au besoin, une rubrique du code E pour identifier le médicament 365.4 Glaucome associé à anomalies congénitales, dystrophies et syndromes[cepidc.inserm.fr]

  • Anomalie du développement

    . * Syndrome d’Axenfeld-Rieger Le syndrome de Rieger est une affection autosomique dominante rare qui englobe un éventail d'anomalies du développement de la chambre antérieure[aqpehv.qc.ca] Lorsque d'autres anomalies accompagnent l'anomalie oculaire, notamment des anomalies somatiques craniofaciales, dentaires et du développement, on parle du syndrome d'Axenfeld-Rieger[aqpehv.qc.ca] . * Syndrome C.H.A.R.G.E.[aqpehv.qc.ca]

Symptômes supplémentaires