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21 Causes possibles pour Syndrome de Cockayne

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  • Varice

    Les varices œsophagiennes sont dues à une dilatation des veines présentes dans la paroi de l’œsophage, secondaire à une augmentation de la pression dans le système porte (hypertension portale dont la cirrhose représente l'essentiel des causes), alcoolique ou virale. Les varices œsophagiennes (ou VO) n’entraînent[…][fr.wikipedia.org]

  • Eczéma

    Qu’est-ce que c’est ? Il peut s’agir d’une crise d’eczéma. Les plaques d’eczéma prédominent sur les joues, sur les plis du coude et derrière les genoux ou les oreilles. Souvent, les plaques rouges se couvrent de minuscules vésicules (cloques) qui s’ouvrent et suintent. L’enfant se gratte vigoureusement et[…][monenfantestmalade.ch]

  • Éruption cutanée pruritique
  • Syndrome dyscéphalique de François

    Progéria Syndrome néonatal progéroïde Syndrome de Cockayne Syndrome de Werner Page spécifique sur Orphanet Portail de la médecine[fr.wikipedia.org] […] néonatal, présentant lui aussi dès la naissance une hypoplasie mandibulaire et souvent une hypotrichose ; le syndrome de Cockayne, qui se révèle après la première année de[fr.wikipedia.org] […] vie ; le syndrome de Werner, dont les premiers signes apparaissent au moment de la dentition.[fr.wikipedia.org]

  • Xeroderma pigmentosum

    Le xeroderma pigmentosum peut parfois être confondu avec d’autres maladies comme le syndrome de Cockayne ou celui de Bloom.[fr.wikipedia.org] […] de Cockayne Page spécifique sur Orphanet (en) Daniel J Wattendorf, Kenneth H Kraemer, « Xeroderma Pigmentosum » in GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database[fr.wikipedia.org] […] français Gringe a sorti le 2 novembre 2018 son premier album, intitulé "Enfant Lune" maladie génétique épiderme ultraviolet mélanine mitose cancer Acide désoxyribonucléique Syndrome[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Cockayne

    Le syndrome de Cockayne type 1, ou syndrome de Cockayne classique, est la forme la plus fréquente.[fr.wikipedia.org] Le syndrome de Cockayne affecte 1 personne sur 200 000.[fr.wikipedia.org] Le gène ERCC8 est situé sur le chromosome 5 et aboutit à la protéine CSA (Cockayne syndrome A).[fr.wikipedia.org]

  • Vieillissement prématuré, type Okamoto

    Néanmoins, c'est au syndrome de Cockayne que les chercheurs de l'Institut Pasteur et du CNRS ont choisi de s'intéresser.[levif.be] Le syndrome de Cockayne se déclencherait à cause de la mutation de deux gènes impliqués "dans la réparation des dommages de l'ADN dus aux rayons ultraviolets" d'après les[levif.be] Or en comparant les cellules d'une personne atteinte du syndrome de Cockayne et celles d'une personne simplement très sensible aux rayons UV, un autre résultat est apparu.[levif.be]

  • Syndrome de Chudley-Rozdilsky

    , maladie de Cocaïne, exposition anténatale à la Cockayne, syndrome de Cockayne-Touraine, maladie de Codas syndrome Cœliaque, maladie Cœur avec ventricules entrecroisés Cœur[syndromes.sante-dz.org] […] de Cocaïne, exposition anténatale à la Cockayne, syndrome de Cockayne-Touraine, maladie de Codas syndrome Coeliaque, maladie Coenzyme Q 10 (CoQ10), déficit en Coenzyme Q[wikipedia.qwika.com] […] de Cocaïne, exposition anténatale à la Cockayne, syndrome de Cockayne-Touraine, maladie de Codas syndrome Cœliaque, maladie Coenzyme Q 10 (CoQ10), déficit en Coenzyme Q cytochrome[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr]

  • Syndrome de dents néonatales-pseudo-obstruction intestinale-persistance du canal artériel

    Syndrome de Christianson Syndrome de Cockayne type 1 Syndrome de Cockayne type 2 Syndrome de Cockayne type 3 Syndrome de Cohen Syndrome de colobome maculaire-fente palatine-hallux[aideaucodage.fr] […] de Char Syndrome de chérubinisme-fibromatose gingivale-déficience intellectuelle Syndrome de Chitayat-Meunier-Hodgkinson Syndrome de chondrodysplasie dominante lié à X-hydrocéphalie-microphtalmie[aideaucodage.fr] […] cataracte-néphropathie-encéphalopathie Syndrome de cataracte-surdité-hypogonadisme Syndrome de Catel-Manzke Syndrome de cécité nocturne-anomalies squelettiques-dysmorphie faciale Syndrome[aideaucodage.fr]

  • Pelade

    , dermatomyosite, maladies avec trouble de la réparation de l’ADN (xeroderma pig-mentosum, trichodystrophie, syndrome de Bloom, syndrome de Cockayne). 2.[associationalopeciaareata.fr] Contre-indications absolues : syndrome des hamartomes basocellulaires, syndrome des naevi dysplasiques héréditaires, antécédent personnel de mélanome, lupus érythémateux systé-mique[associationalopeciaareata.fr]

Symptômes supplémentaires