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54 Causes possibles pour Syndrome de Cowden

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  • Syndrome de polypose juvénile

    Cowden ou le syndrome de Cronkhite-Canada.[fr.wikipedia.org] Il existe des syndromes génétiques de polyposes hamartomateuses (polypes multiples), tels que la polypose juvénile familiale, le syndrome de Peutz-Jeghers, le syndrome de[fr.wikipedia.org]

  • Polype juvénile

    Cowden ou le syndrome de Cronkhite-Canada.[fr.wikipedia.org] Il existe des syndromes génétiques de polyposes hamartomateuses (polypes multiples), tels que la polypose juvénile familiale, le syndrome de Peutz-Jeghers, le syndrome de[fr.wikipedia.org]

  • Hamartome

    La maladie de Cowden ainsi que le syndrome de Protée sont caractérisés par des hamartomes multiples disséminés dans tout l'organisme.[fr.wikipedia.org]

  • Glossite

    […] de glucagonome (tumeur endocrine maligne du pancréas, produisant un excès de glucagon, c'est une tumeur très rare et d'évolution lente); la maladie de Cowden ; le syndrome[fr.wikipedia.org] […] tropicale de cette maladie, consécutive à des carences nutritionnelles ; L'usage de Nitro-5-imidazolés (ex: métronidazole) la maladie de Crohn ; la maladie de Whipple ; le syndrome[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Cowden

    Prise en charge et suivi en cas de syndrome de Cowden. Management and follow-up of Cowden syndrome.[em-consulte.com] Le syndrome de Cowden Ce syndrome est caractérisé par de multiples hamartomes (lésion bénigne rare composée d'une quantité variable de tissu adipeux, fibreux et glandulaire[arcagy.org] La maladie de Cowden, ou syndrome des hamartomes multiples, est une maladie génétique rare, autosomique dominante, caractérisée par l’association de signes cutanés et muqueux[therapeutique-dermatologique.org]

  • Syndrome de Cronkhite-Canada

    Des polypes gastriques bénins peuvent apparaître en présence des syndromes de polypose suivants : syndrome de Peutz-Jeghers polypose juvénile syndrome de Cowden syndrome de[cancer.ca]

  • Syndrome de Chudley-Rozdilsky

    […] de Côtes courtes-polydactylie, syndrome des Cotes courtes type beemer syndrome Cousin walbraum cegarra syndrome de Covesdem syndrome de Cowden, syndrome de Coxo auriculaire[syndromes.sante-dz.org] […] des Cotes courtes type beemer syndrome Cotes fines dysmorphie os tubulaires Cousin walbraum cegarra syndrome de Covesdem syndrome de Cowchock wapner kurtz syndrome de Cowden[wikipedia.qwika.com] […] des Côtes courtes type beemer syndrome Côtes fines dysmorphie os tubulaires Cousin walbraum cegarra syndrome de Covesdem syndrome de Cowchock wapner kurtz syndrome de Cowden[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr]

  • Carcinome épidermoïde du poumon

    […] de Birt-Hogg-Dubé Leiomyomatose familiale Syndrome de Cowden Sclérose tubéreuse de Bourneville Cancer papillaire héréditaire Syndrome BAP1 Autres cancers du rein héréditaires[canceropole-idf.fr] Cancers gastriques héréditaires Syndrome de Cowden Autres cancers héréditaires du tractus digestif Sarcomes Sarcomes des tissus mous Sarcome des tissus mous de la tête et[canceropole-idf.fr] […] de Cowden Syndrome de Li-Fraumeni Syndrome de Peutz-Jeghers Ataxie-télangiectasie Cancers gastriques invasifs Autres cancers héréditaires gynécologiques Cancers rares ORL[canceropole-idf.fr]

  • Tumeur germinale

    […] de Birt-Hogg-Dubé Leiomyomatose familiale Syndrome de Cowden Sclérose tubéreuse de Bourneville Cancer papillaire héréditaire Syndrome BAP1 Autres cancers du rein héréditaires[canceropole-idf.fr] Cancers gastriques héréditaires Syndrome de Cowden Autres cancers héréditaires du tractus digestif Sarcomes Sarcomes des tissus mous Sarcome des tissus mous de la tête et[canceropole-idf.fr] […] de Cowden Syndrome de Li-Fraumeni Syndrome de Peutz-Jeghers Ataxie-télangiectasie Cancers gastriques invasifs Autres cancers héréditaires gynécologiques Cancers rares ORL[canceropole-idf.fr]

  • Cancer de la prostate héréditaire

    Le gène PTEN et le syndrome de Cowden Les mutations germinales dans le gène suppresseur de tumeur PTEN sont responsables du syndrome de Cowden, caractérisé par le développement[louvainmedical.be] : TP53 (syndrome de li-Fraumeni), PTEN (Syndrome de Cowden), CHEK2, etc., mais dans la majorité des cas de cancers du sein héréditaires on retrouve des mutations BRCA. • Le[info-radiologie.ch] Tests oncogénétiques et suivi des femmes atteintes d’une forme héréditaire de cancer du sein ou de l’ovaire, d’un syndrome de Li-Fraumeni ou d’un syndrome de Cowden.[louvainmedical.be]

Symptômes supplémentaires