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33 Causes possibles pour Syndrome de Crigler-Najjar

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  • Ictère

    Maladies rares Maladies rares : le syndrome de Crigler-Najjar Semblable à un ictère (ou jaunisse) du nourrisson, le syndrome de Crigler-Najjar est une pathologie génétique[allodocteurs.fr] […] de Crigler-Najjar (néo-natal, grave, exceptionnel) Syndrome de Gilbert (non pathologique) Ictière néo-natal physiologique Ictères à bilirubine conjuguée (directe) Défaut[wikimedecine.fr] […] l'érythropoïèse médullaire) Hématome Infarcissements Diminution de la capture ou du stockage hépatique et diminution de la conjugaison de la bilirubine Status post-hépatite Iatrogène Syndrome[wikimedecine.fr]

  • Syndrome de Gilbert

    Hyperbilirubinémie Maladie de Crigler-Najjar Syndrome de Dubin-Johnson Portail de la médecine Portail de l’hématologie[fr.wikipedia.org] Un cas rare est la maladie de Crigler-Najjar dont l'ictère apparaît dès la naissance ou tôt dans l'enfance. Le syndrome de Gilbert ne nécessite pas de traitement.[fr.wikipedia.org] Il est cependant possible d'éviter l'exposition aux situations favorisant la survenue d'un ictère chez les sujets atteints de ce syndrome, telles que la déshydratation et[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Crigler-Najjar

    La maladie de Crigler-Najjar ou syndrome de Crigler-Najjar est une maladie génétique très rare à transmission autosomique récessive, liée au déficit de l’activité de bilirubine-glucuronosyltransférase[fr.wikipedia.org] Le syndrome de Crigler-Najjar est transmis sous le mode autosomique récessif, sauf pour certains Crigler-Najjar de type 2 (CN2).[fr.wikipedia.org] Dubin-Johnson Syndrome de Gilbert Fiche sur Orphanet Site de l'association française de Crigler-Najjar Portail de la médecine[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Dubin-Johnson

    Métabolisme de la bilirubine Syndrome de Crigler-Najjar Syndrome de Gilbert Syndrome de Dubin-Johnson sur Orphanet Dubin–Johnson syndrome on Online Mendelian Inheritance in[fr.wikipedia.org] Ce syndrome se retrouve chez des moutons Corriedale (en) normaux et mutants.[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Rotor

    Ictère Métabolisme de la bilirubine Syndrome de Dubin-Johnson Syndrome de Gilbert Syndrome de Crigler Najjar Portail de la médecine Portail de l’hématologie[fr.wikipedia.org] Ce syndrome est nommé d'après Arturo Belleza Rotor (en) (1907-1988), médecin interniste philippin.[fr.wikipedia.org]

  • Chorée bénigne héréditaire

    Diminution de la conjugaison de la bilirubine : syndrome de Gilbert, syndrome Crigler-Najjar, sepsis, médicaments, maladies hépato-cellulaires acquises (hépatite, cirrhose[oncorea.com] Captation hépatique diminuée de bilirubine : médicaments, jeûne prolongé, sepsis, shunt portocave, insuffisance cardiaque congestive, syndrome de Gilbert c.[oncorea.com]

  • Argininémie

    Le syndrome de Crigler-Najjar Ce n’ets pas un transporteur mais un déficit mono-enzymatiques Le syndrome de Crigler Najjar est le résultat de mutations dans le gène Uridine[pediatrie.be] Le traitement du syndrome de Crigler-Najjar consiste en une photothérapie pour maintenir la bilirubine en dessous des niveaux critiques.[pediatrie.be] […] boîte TATA prolongée dans la région du promoteur 5 'de UGT1A, ce qui produit une légère jaunisse récurrente entièrement bénigne Aucun traitement n'est nécessaire pour le syndrome[pediatrie.be]

  • Syndrome de Chudley-Rozdilsky

    Créatine cérébrale, déficit en Creutzfeldt-Jakob, maladie de Cri du chat, syndrome du Crigler-Najjar, syndrome de Crisponi syndrome de Criss-cross Criswick-Schepens, syndrome[syndromes.sante-dz.org] Créatine cérébrale, déficit en Creutzfeldt-Jakob, maladie de Cri du chat, syndrome du Crigler-Najjar, syndrome de Crises partielles bénignes de l'adolescent Crisponi syndrome[wikipedia.qwika.com] Craniosynostose forme dominante autosomique Craniosynostose type warman Craniosynostosis hydrancephalie aplasie du pouce Cranio telencephalique dysplasie Craniotubulaire, syndrome[syndromes.sante-dz.org]

  • Hyperammoniémie de type 3

    […] biglieri [Notion SNOMED] syndrome de crigler et najjar de type i [Notion SNOMED] syndrome de crigler et najjar de type ii [Notion SNOMED] syndrome de lesch-nyhan [Notion[chu-rouen.fr] […] d'ehlers-danlos, avec déficit en procollagène-protéinase [Notion SNOMED] syndrome d'hyperornithinémie, d'hyperammoniémie et d'homocitrullinurie [Notion SNOMED] syndrome de[chu-rouen.fr] ] sialidose dysmorphique, forme juvénile [Notion SNOMED] sialidose normomorphique [Notion SNOMED] syndrome d'ehlers-danlos, avec déficit en hydroxylysine [Notion SNOMED] syndrome[chu-rouen.fr]

  • Tyrosinémie de type 1

    Déficit en alpha1 antitrypsine Association adaat alpha 1 www.alpha1-france.org Syndrôme de Crigler- Najjar Association Française de Crigler-Najjar www.crigler-najjar.fr Maladie[amfe.fr] Le syndrome de Crigler-Najjar Ce n’ets pas un transporteur mais un déficit mono-enzymatiques Le syndrome de Crigler Najjar est le résultat de mutations dans le gène Uridine[pediatrie.be] Le traitement du syndrome de Crigler-Najjar consiste en une photothérapie pour maintenir la bilirubine en dessous des niveaux critiques.[pediatrie.be]

Symptômes supplémentaires