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32 Causes possibles pour Syndrome de Crouzon

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  • Acanthosis nigricans

    Le syndrome de Bloom, Le syndrome de Prader-Willi, Le syndrome de Crouzon, L'achondroplasie.[fr.wikipedia.org] Conjonctivite exsudative puis papillaire, avec risque d'obstruction du canal lacrymal Le syndrome de Bloch-Miescher encore appelé syndrome de Miescher, syndrome de Berardinelli-Seip[fr.wikipedia.org] Le syndrome de Gougerot Carteaud : « est-ce vraiment une forme d'acanthosis nigricans ou un diagnostic différentiel ?[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Crouzon

    Dysostose craniofaciale type Crouzon Syndrome pseudo Crouzon Dysostose craniofaciale type I Mutation du gène FGFR2 ou en anglais : fibroblast growth factor receptor 2 localisé[fr.wikipedia.org] Il existe une forme clinique de la maladie de Crouzon avec manifestation dermatologique à type d'acanthosis nigricans en rapport avec une mutation du FGFR3.[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome d'Apert

    Le syndrome d'Apert est désigné ainsi en raison de sa découverte par le médecin français Eugène Apert, qui le premier a décrit le syndrome en 1906.[fr.wikipedia.org] Acrocephalosyndactylie type I Maladie d’Apert-Crouzon Acrocéphalosyndactylie type II Céphalodactylie de Vogt Mutation du gène FGFR2, ou fibroblast growth factor receptor-2[fr.wikipedia.org]

  • Rétraction congénitale de la paupière supérieure

    Certaines maladies génétiques telles que le syndrome de Crouzon sont associées à une forme congénitale d’exophtalmie.[concilio.com] They make up a rare condition and most cases are associated with craniofacial syndromes such as Crouzon or Apert syndromes.[em-consulte.com] Elles sont rarement isolées et rentrent le plus souvent dans le cadre de syndromes malformatifs orbitaires associés comme le syndrome de Crouzon ou d'Apert.[em-consulte.com]

  • Syndrome de Chudley-Rozdilsky

    Cross syndrome de Crouzon, maladie de Crow-Fukase, syndrome de Cryoglobulinémie Cryptococcose Cryptomicrotie brachydactylie dermatoglyphes anomalies Cryptophtalmie-syndactylie[syndromes.sante-dz.org] […] de Criss-cross Criswick-Schepens, syndrome de Maladie de Crohn Crohn, maladie de Croissance lente des cheveux Cronkhite Canada syndrome de Cross syndrome de Crouzon, maladie[wikipedia.qwika.com] syndrome de Cross syndrome de Crouzon, maladie de Crow-Fukase, syndrome de Cryoglobulinémie Cryptococcose Cryptomicrotie brachydactylie dermatoglyphes anomalies Cryptophtalmie-syndactylie[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr]

  • Hypertélorisme

    […] de Crouzon, Apert, Pfeiffer, Saethre-Chotzen, etc … ).[cranio-facial.org] Hypertelorism can also be seen in Apert syndrome, craniofrontonasal dysplasia, Noonan syndrome, Neurofibromatosis, LEOPARD syndrome, Crouzon syndrome, Wolf-Hirschhorn syndrome[fr.dbpedia.org] Syndrome d'Hallermann-Streiff-François Hypertélorisme[hon.ch]

  • Éléphantiasis scrotal

    MARTINOT (Lille) – Avancée du bandeau fronto-orbitaire et distraction médio-faciale sans ostéotomie maxillaire chez un patient porteur d'un syndrome de Crouzon. P.[plasticiens.fr]

  • Maladie d'Unverricht-Lundborg

    Le syndrome de CROUZON ou dysostose craniofaciale (Fig. 7)Il associe une cranio sténose et une du massif facial.[fr.mimi.hu]

  • Carcinome in situ de la vessie

    La mutation A393E a déjà été identifiée dans un syndrome affectant le développement osseux, le syndrome de Crouzon avec acanthosis nigricans.[medecinesciences.org]

  • Craniosynostose

    Certains des plus distinctifs sont: - syndrome de Crouzon: C'est la plus fréquente et est associée à une craniosynostose coronale bilatérale, à des anomalies du tiers facial[thpanorama.com] Syndromes associés Il y a plus de 180 syndromes différents qui peuvent causer craniosténose, même si elles sont très rares (Kimonis, Or, Hoffman, Panchal & Boyadjiev, 2007[thpanorama.com]

Symptômes supplémentaires