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12 Causes possibles pour Syndrome de Gitelman

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  • Syndrome de Coats Plus

    […] de Gitelman Il s'agit d'une maladie du tubule rénal, d'origine génétique qui peut entrainer des périodes de faiblesse musculaire et de tétanie parfois accompagnées de douleurs[forums.maladiesraresinfo.org] […] fabrication de calculs rénaux se manifestant par des coliques néphrétiques et des épisodes infectieux. 3 Sujets 16 Messages Dernier message par carline Dim 19 Mar 2017 18:50 Syndrome[forums.maladiesraresinfo.org]

  • Syndrome de Gitelman

    Gitelman syndrome.. „Orphanet journal of rare diseases”, s. 22 (2008). doi:10.1186/1750-1172-3-22. PMID 18667063.[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr]

  • Hypokaliémie

    Le diagnostic de CCA secondaire à un syndrome de Gitelman (SG) est posé.[rhumatologie.asso.fr] Hypokaliémie et Chondrocalcinose articulaire : penser au syndrome de Gitelman La chondrocalcinose articulaire (CCA) chez le sujet jeune doit faire rechercher une étiologie[rhumatologie.asso.fr] Parmi les différents diagnostics possibles, il faut évoquer le syndrome de Gitelman, tubulopathie bénigne, mais dont les mutations du gène sont d'intérêt encore à préciser[rhumatologie.asso.fr]

  • Paralysie périodique hypokaliémique

    Syndrome de Liddle Néphropathies : syndrome de Gitelman (magnésémie basse, calciurie basse, chondrocalcinose articulaire), syndrome de bartter (enfant), acidoses tubulaires[umvf.omsk-osma.ru] […] de Bartter et syndrome de Gitelman • Hypertension artérielle – Hyperaldostéronisme primaire ou secondaire – Consommation chronique de réglisse – Syndrome de Cushing – Déficit[medicalforum.ch] […] hyperplasie congénitale par blocs enzymatiques… Hyperaldostéronisme secondaire avec HTA : HTA réno-vasculaire, HTA maligne, réninome, HTA sous pilule… Hypercortisolisme endogène (syndrome[umvf.omsk-osma.ru]

  • VIPome

    […] de Gitelman (magnésémie basse, calciurie basse, chondrocalcinose articulaire), syndrome de bartter (enfant), acidoses tubulaires distales, polyurieâ Médicaments : diurétique[urgences-serveur.fr] Syndrome de Liddle Hyperaldostéronisme secondaire sans HTA : syndrome néphrotique, insuffisance cardiaque, cirrhose Non médiée par un hyperaldostéronisme Néphropathies : syndrome[urgences-serveur.fr] […] hyperplasie congénitale par blocs enzymatiquesâ Hyperaldostéronisme secondaire avec HTA : HTA réno-vasculaire, HTA maligne, réninome, HTA sous piluleâ Hypercortisolisme endogène (syndrome[urgences-serveur.fr]

  • Bursite olécranienne

    L’association avec l’hypophosphatémie congénitale et l’hypomagnésémie des syndromes de Bartter et de Gitelman est elle aussi probable, sans que l’on puisse l’affirmer.[pourquoidocteur.fr]

  • Polykystose rénale autosomique dominante

    syndrome de Bartter et Gitelmann, le syndrome dit « HNF1 bêta ».[alliance-maladies-rares.org] , la Cystinose, le Syndrome Hémolytique et Urémique Atypique (SHUa), la Cystinurie, l’Hyperoxalurie, la Néphropathie à IgA dite « Maladie de Berger », la Néphronophtise, le[alliance-maladies-rares.org] Les maladies concernées sont essentiellement la Polykystose Rénale Autosomique Dominante (PKD ou PKRAD), la Polykystose Rénale Autosomique Récessive (PKR), le Syndrome d’Alport[alliance-maladies-rares.org]

  • Arthropathie

    L’association avec l’hypophosphatémie congénitale et l’hypomagnésémie des syndromes de Bartter et de Gitelman est elle aussi probable, sans que l’on puisse l’affirmer.[pourquoidocteur.fr]

  • Glycogénose de type 2

    […] anormale Syndrome de Gitelman Syndrome de Gordon ou Pseudohypoaldostéronisme type 2 Syndrome de Gruber ou Syndrome de Meckel Syndrome de Jeune ou dystrophie thoracique asphyxiante[airg-france.fr] […] de Fechtner Syndrome de Frasier Syndrome de Galloway Mowat, ou syndrome de Galloway ou microcéphalie-syndrome néphrotique- sclérose mésangiale ou néphrose migration neuronale[airg-france.fr] Syndrome de Drash Syndrome de Drash, ou syndrome de Denys-Drash Syndrome d’Epstein Syndrome de Fanconi rénal,, avec néphrocalcinose et calculs rénaux ou Maladie de Dent Syndrome[airg-france.fr]

  • Phéochromocytome chez l'enfant

    […] de Gitelman, les syndromes de Bartter, le diabète insipide néphrogénique, l’acidose tubulaire, le syndrome de Dent, l’hypocalcémie et l’hypocalcémie familiales.[hopital-georgespompidou.aphp.fr] […] laboratoire de génétique dirigé par le Pr Jeunemaitre à l’hôpital Européen Georges-Pompidou (HEGP), réalise l’étude des gènes responsables de tubulopathies héréditaires telles le syndrome[hopital-georgespompidou.aphp.fr]

Symptômes supplémentaires