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33 Causes possibles pour Syndrome de Kallmann

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  • Hypogonadisme

    L’hypogonadisme hypogonadotrophique est parfois appelé déficit de gonadotrophine, hypogonadisme secondaire ou syndrome de Kallmann.[women-info.com] […] de Kallmann Syndrome de Gordon Holmes (Sd cérébelleux) HH avec surdité avec mutation de la Connexine 26 ?[slideplayer.fr] L'hypogonadisme hypogonadotrophique congénital (syndrome de Kallman-De Morsier) est dû à un déficit en gonadolibérine (GnRH).[larousse.fr]

  • Syndrome de Kallmann

    Le syndrome olfacto-génital est également appelé : syndrome de Kallmann-de Morsier hypogonadisme d'origine hypothalamique avec anosmie dysplasie olfacto-génitale Ce syndrome[fr.wikipedia.org] This condition results from GnRH deficiency and is frequently associated with a lack of sense of smell (called Kallmann syndrome).[gnrhnetwork.eu] Le syndrome de Kallmann, ou syndrome olfacto-génital, est une affection rare (prévalence estimée à environ 1/10 000), qui associe un hypogonadisme par insuffisance en hormones[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Bonnemann-Meinecke-Reich

    […] de Kallman 2 cas Auriculo-ostéodysplasie 2 familles Braddock, syndrome de 2 cas Auro-céphalo-syndactylie 5 cas Bradyopsie 5 cas Autisme 45 Branchio-oculo-facial, syndrome[yumpu.com] […] syndrome de 6 cas 3 cas 100 cas 4 cas 25 cas 9 cas 2 cas Atrophie optique 6 Bowen-Conradi, syndrome de 44 cas Atrophie optique - cataracte, autosomique dominante Aughton, syndrome[yumpu.com] […] artérielle Brachymorphisme - onychodysplasie - dysphalangisme 10 familles 9 cas Auriculo-ophtalmologiques, anomalies - fente labiale 2 cas Brachytéléphalangie - dysmorphie - syndrome[yumpu.com]

  • Syndrome de Gorlin Psaume

    Syndrome de brachytéléphalangie-dysmorphie-syndrome de Kallman Syndrome de camptodactylie-raideur articulaire-anomalies osseuses de la face Syndrome de Carey-Fineman-Ziter[aideaucodage.fr] […] cranio-micromélique Syndrome cryptophtalmie-syndactylie Syndrome de Baller-Gerold Syndrome de Baraitser-Winter Syndrome de Barber-Say Syndrome de blépharochalasis-lèvre double[aideaucodage.fr] Charlie M Syndrome cranio-digital de Scott Syndrome cranio-digital-déficience intellectuelle Syndrome cranio-facio-fronto-digital Syndrome cranio-facio-fronto-digital de Cantu Syndrome[aideaucodage.fr]

  • Dysphasie de développement, familiale

    Brachyolmie Brachytelephalangie kallman syndrome Braddock jones superneau syndrome de Branchiale dysplasie retard mental hernie Branchio oculo facial syndrome Branchio-otique[syndromes.sante-dz.org] Brachymesophalangie membres courts mesomeliques os anomalies Brachymesophalangie type 2 Brachymesophalangie types 2 et 5 Brachymorphisme onchodysplasie dysphalangisme syndrome[syndromes.sante-dz.org] […] type C Brachydactylie type D Brachydactylie type E Brachydactylie type mohr wriedt Brachydactylie types b et e combines Brachydactylie type temtamy Brachymesomelie renal syndrome[syndromes.sante-dz.org]

  • Androblastome de l'ovaire

    Les auteurs n’ont pas précisé leurs éventuels P446 Syndrome de Kallmann (SK) associé à un syndrome de Gorlin (SG) : base physiopathologie commune ou oligogénisme ? S.[kundoc.com] L’HHC peut être isolé, associé avec une anosmie (Kallmann (SK)) qui peut parfois s’intégrer dans des syndromes plus complexes.[kundoc.com]

  • Anosmie

    D’après les données scientifiques actuelles, elle serait un symptôme du syndrome de Kallmann, une maladie génétique du développement embryonnaire.[passeportsante.net] Un examen du système nerveux est réalisé pour voir si les nerfs crâniens sont endommagés Un défaut de perméabilité des fosses nasales syndrome de Kallmann - de Morsier : hypogonadisme[fr.wikipedia.org] Le syndrome de Kallmann est une maladie génétique du développement embryon naire caractérisée par l' association d'un hypogonadisme hypogonado trophique par déficit en gonadolibérine[fr.mimi.hu]

  • Hyposmie

    […] de Kallman : Maladie génétique du développement embryonnaire caractérisée par l’association d’un hypogonadisme hypogonadotrophique par déficit en gonadolibérine (GnRH) et[anosmie.org] D’après les données scientifiques actuelles, elle serait un symptôme du syndrome de Kallmann, une maladie génétique du développement embryonnaire.[passeportsante.net] Le syndrome de Kallmann est une maladie génétique du développement embryon naire caractérisée par l' association d'un hypogonadisme hypogonado trophique par déficit en gonadolibérine[fr.mimi.hu]

  • Épilepsie myoclonique progressive de type 7

    […] développement embryonnaire en plus d'un syndrome de Kallmann.[dictionnaire.academie-medecine.fr] Reese, ophtalmologues américains (1969) Étym. gr. iris : arc en ciel atrophie essentielle de l'iris Kallmann (syndrome de) l.m.[dictionnaire.academie-medecine.fr] […] de Kallmann type 2, du syndrome de Pfeiffer, du syndrome myéloprolifératif avec 8p11, de la dysplasie ostéoglophonique et de certains cancers.[dictionnaire.academie-medecine.fr]

  • Hypospadias

    Kallman, psychiatre et généticien américain (1943-1944) Kallmann (syndrome de) ichtyose et hypogonadisme masculin l.f. ichthyosis and male hypogonadism Syndrome associant[dictionnaire.academie-medecine.fr] Kallmann (syndrome de) [A4,O6,Q2,Q3] hypogonadisme par hypogonadotroine et anosmie l.m. hypogonadotropic hypogonadism and anosmia F. J.[dictionnaire.academie-medecine.fr] Kallmann (syndrome de) [A4,O6,Q2,Q3] hypogonadisme hypergonadotrophique l.m. hypergonadotrophic hypogonadism Hypogonadisme secondaire à une cause testiculaire.[dictionnaire.academie-medecine.fr]

Symptômes supplémentaires