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26 Causes possibles pour Syndrome de mains et pieds fendus-surdité

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  • Détresse fœtale pendant le travail

    Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ». Diminution de l'oxygénation et de l'alimentation du fœtus pendant la grossesse ou l'accouchement. Différents types de souffrance fœtale La souffrance fœtale peut être chronique ou aiguë. La souffrance fœtale chronique se traduit, au cours de la grossesse,[…][larousse.fr]

  • Syndrome de Wolfram

    Le syndrome de Wolfram, également connu sous son acronyme anglophone DIDMOAD (pour « diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy, and deafness ») est un syndrome rare, appartenant au groupe des maladies dites orphelines, qui associe un diabète de type 1, un diabète insipide, un trouble grave de la vision[…][fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Björnstad
  • Maladie de Leigh

    1192963426 #1 Bonjour ! Voila, mon petit Nuno est probablement atteint d'une maladie de l'energie, peut etre la maladie de Leigh. Dans son cas, cela a provoqué une leucodystrophie, et une tres grande faiblesse musculaire. Il a 11 mois aujourd'hui et son avenir est completement flou, nous ne pouvons pas parler[…][forum.magicmaman.com]

  • Mucopolysaccharidose

    La mucopolysaccharidose de type I est une maladie lysosomale juvénile. Elle est due à l’absence d’une enzyme (l’α-L iduronidase) conduisant à l’accumulation d’une substance appelée glycoaminoglycane dans presque toutes les cellules de l’organisme. Cette maladie est retrouvée chez le Plott Hound. Les symptômes[…][maladieshereditairesduchien.com]

  • Maladie hémolytique du nouveau-né

    La maladie hémolytique du nouveau-né ou érythroblastose fœtale est due à la destruction des hématies de l'enfant par les anticorps présents chez la mère. La maladie hémolytique du nouveau-né est causée, pendant la grossesse, par l'action sur les érythrocytes ( globules rouges) fœtaux d'anticorps provenant de la[…][fr.wikipedia.org]

  • Ostéogenèse imparfaite
  • Déficit multiple en carboxylases
  • Syndrome de Turner

    Le syndrome de Turner est une maladie chromosomique caractérisée par une monosomie au niveau de la paire de chromosomes sexuels. En effet la personne atteinte ne possède qu'un seul chromosome X, c’est une femme, presque toujours stérile. Le syndrome se caractérise aussi par une petite taille, et par d'autres[…][dembri-endocrino.com]

  • Hypoxie fœtale

Symptômes supplémentaires