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9 Causes possibles pour Syndrome de Robinow

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  • Syndrome de Robinow

    Syndrome de Robinow (forme dominante) Syndrome de Jarco-Levin Syndrome d'Aarskog Omodysplasie Transmission autosomique récessive La recherche de la mutation est possible par[fr.wikipedia.org] Le syndrome de Robinow est une ostéochondrodysplasie avec un faciès caractéristique et des anomalies des organes génitaux et urinaire.[fr.wikipedia.org] Syndrome de la face fœtale Nanisme mésomélique type Robinow récessif Mutation du gène ROR2 (en) 602337 localisé sur le locus q22 du chromosome 9 codant le récepteur orphelin[fr.wikipedia.org]

  • Fibrothécome Ovarien

    DE AJOUT ROBINOW SYNDROME DE AJOUT NANISME MICROGNATHE PF0250 PF0251 PF0252 PF0253 1992 1992 1992 1992 AJOUT AJOUT AJOUT AJOUT PF0260 PF0262 1992 1992 AJOUT OSTEOCHONDRODYSPLASIE[doczz.fr] DIASTROPHIQUE - NANISME DIASTROPHIQUE AJOUT DYSPLASIE METATROPIQUE AJOUT DYSPLASIE ACROMESOMELIQUE (SAI) AJOUT DYSPLASIE MESOMELIQUE (SAI) - NANISME MESOMELIQUE AJOUT NIEVERGELT SYNDROME[doczz.fr]

  • Abcès péricholécystique

    DE AJOUT ROBINOW SYNDROME DE AJOUT NANISME MICROGNATHE PF0250 PF0251 PF0252 PF0253 1992 1992 1992 1992 AJOUT AJOUT AJOUT AJOUT PF0260 PF0262 1992 1992 AJOUT OSTEOCHONDRODYSPLASIE[doczz.fr] DIASTROPHIQUE - NANISME DIASTROPHIQUE AJOUT DYSPLASIE METATROPIQUE AJOUT DYSPLASIE ACROMESOMELIQUE (SAI) AJOUT DYSPLASIE MESOMELIQUE (SAI) - NANISME MESOMELIQUE AJOUT NIEVERGELT SYNDROME[doczz.fr]

  • Myosphérulose

    DE AJOUT ROBINOW SYNDROME DE AJOUT NANISME MICROGNATHE PF0250 PF0251 PF0252 PF0253 1992 1992 1992 1992 AJOUT AJOUT AJOUT AJOUT PF0260 PF0262 1992 1992 AJOUT OSTEOCHONDRODYSPLASIE[doczz.fr] DIASTROPHIQUE - NANISME DIASTROPHIQUE AJOUT DYSPLASIE METATROPIQUE AJOUT DYSPLASIE ACROMESOMELIQUE (SAI) AJOUT DYSPLASIE MESOMELIQUE (SAI) - NANISME MESOMELIQUE AJOUT NIEVERGELT SYNDROME[doczz.fr]

  • Articulations hyperextensibles

    Syndrome de Robinow : la brachydactylie accompagne un raccourcissement des membres, atteinte de la face (dysmorphie), une anomalie des organes génitaux.[etre-parent.ooreka.fr]

  • Maladie de l'hypophyse postérieure

    . : Autosomal recessive Robinow-like syndrome with anterior chamber cleavage anomalies. Am. J. Med. Genet. 30: 709-718, 1988. Traboulsi, E.[snof.org]

  • Acidurie orotique héréditaire

    (en) Robinow-Sorauf, syndrome de 180750(en) Dominante TWIST voir 601622 (en) Robinow syndrome de forme récessive 268310(en) Récessive 9 ROR2 602337 (en) Romano-Ward, syndrome[phyto-aromes.com] […] de 218040(en) Dominant 11p15.5 Côtes courtes-polydactylie, syndrome de Covesdem syndrome de voir Robinow syndrome de forme récessive Cowden, syndrome de 158350(en) Dominante[phyto-aromes.com] […] de Rieger, syndrome de 180500(en) Dominante 4 PITX2 601542 (en) Riley-Day, syndome de voir Dysautonomie familiale Roberts, syndrome de 268300(en) Récessive 8 ESCO2 609353[phyto-aromes.com]

  • Ambiguïté génitale

    Il peut s’intégrer dans un syndrome tels que le syndrome de Kallman, ADRS (Autosomal Dominant Robinow Syndrome), Klinefeleter (XXXY), ou bien s’associer à des anomalies chromosomiques[remera.fr]

  • Mastocytose cutanée avec petite taille, surdité de transmission et microtie

    […] de •Roberts, syndrome de •Robinow, forme dominante, syndrome de •Robinow like syndromeRobinow sorauf syndrome de •Robinow syndrome de forme recessive •Robin sequence de[reconexion.es.tl] […] de •Ricker, syndrome de •Rickettsiose •Rieger, syndrome de •Riley-Day, syndome de •Rippberger aase syndrome de •Ritscher-Schinzel, syndrome de •Rivera perez salas syndrome[reconexion.es.tl] […] œil anomalies •Nanisme robin fente maxillaire pied bot anomalies des mains •Nanisme syndesmo dysplasique •Nanisme thanatophore •Nanisme type lenz majewski •Nanisme type robinow[reconexion.es.tl]

Symptômes supplémentaires