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1 Causes possibles pour Syndrome de Robinow

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  • Syndrome de Robinow

    Syndrome de Robinow (forme dominante) Syndrome de Jarco-Levin Syndrome d'Aarskog Omodysplasie Transmission autosomique récessive La recherche de la mutation est possible par[fr.wikipedia.org] Le syndrome de Robinow est une ostéochondrodysplasie avec un faciès caractéristique et des anomalies des organes génitaux et urinaire.[fr.wikipedia.org] Syndrome de la face fœtale Nanisme mésomélique type Robinow récessif Mutation du gène ROR2 (en) 602337 localisé sur le locus q22 du chromosome 9 codant le récepteur orphelin[fr.wikipedia.org]

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