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29 Causes possibles pour Syndrome de Werner

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  • Syndrome dyscéphalique de François

    Progéria Syndrome néonatal progéroïde Syndrome de Cockayne Syndrome de Werner Page spécifique sur Orphanet Portail de la médecine[fr.wikipedia.org] […] vie ; le syndrome de Werner, dont les premiers signes apparaissent au moment de la dentition.[fr.wikipedia.org] D'autres syndromes progéroïdes sont à distinguer : la progéria, liée à une mutation génétique et dont les symptômes débutent dans la petite enfance ; le syndrome progéroïde[fr.wikipedia.org]

  • Néoplasie endocrinienne multiple de type 2

    La néoplasie endocrinienne multiple de type I, ou syndrome de Werner, est caractérisée par l'association d'atteintes parathyroïdienne, pancréatique, hypophysaire et surrénalienne[larousse.fr]

  • Néoplasie endocrinienne multiple type 1

    La néoplasie endocrinienne multiple de type I, ou syndrome de Werner, est caractérisée par l'association d'atteintes parathyroïdienne, pancréatique, hypophysaire et surrénalienne[larousse.fr]

  • Vieillissement prématuré, type Okamoto

    […] de Werner (vieillissement segmentaire).[levif.be] Néanmoins, c'est au syndrome de Cockayne que les chercheurs de l'Institut Pasteur et du CNRS ont choisi de s'intéresser.[levif.be] […] traditionnelles, on retrouve la progéria (dégénérescence physique accompagnée du vieillissement), la trisomie 21 (aberration chromosomique et vieillissement prématuré) ou encore le syndrome[levif.be]

  • Syndrome de Werner

    Prepubertal presentation of Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome : a case report.[sites.uclouvain.be] Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome: a rare cause of pelvic pain in adolescent girls. BMJ Case reports 2011; doi 10.1136/bcr04.2011.4147 Mise-à-jour septembre 2017[sites.uclouvain.be]

  • Syndrome de Cockayne

    Le fait d'être de petite taille et de subir un vieillissement prématuré rappelle les symptômes de la progeria, du syndrome de Bloom ou de Werner.[fr.wikipedia.org]

  • Tumeur gastro-intestinale

    Certains facteurs favorisent toutefois la survenue de sarcomes : des maladies génétiques très rares (rétinoblastome, syndrome de Werner, maladie de Recklinghausen, syndrome[curie.fr]

  • Subluxation articulaire

    60 secondes, la manœuvre de Werner qui repose sur l'extension du poignet et la mise en évidence du signe de Tinel par la percussion de la face palmaire du poignet.[rhumato.info] Plusieurs manœuvres vont reproduire la symptomatologie en créant un syndrome irritatif : la manœuvre de Phalen consistant en une flexion du poignet maintenue pendant 45 à[rhumato.info]

  • Hyperparathyroïdie primitive

    En réalité, l’ulcère peptique survient avant tout chez les patients atteints de NEM1 (syndrome de Werner) ayant une tumeur à gastrine et un syndrome de Zollinger et Ellison[medix.free.fr]

  • Fibrothécome Ovarien

    CONGENITALE SYSTEMIQUE (NCA) SYNDROME DE LI-FRAUMENI CYTOGENETIQUE 1100 1102 1110 1112 1113 1114 1115 1120 1121 1122 1123 1125 1127 1128 1129 1130 1131 1132 1133 1134 1992[doczz.fr] (DOUBLE CODAGE AVEC LES TUMEURS RETROUVEES) NEOPLASIE ENDOCRINIENNE MULTIPLE DE TYPE 2B - NEM 2B - MALADIE DE GORLIN-WERNER (DOUBLE CODAGE AVEC LES TUMEURS RETROUVEES) DYSPLASIE[doczz.fr] ENDOCRINIENNE MULTIPLE DE TYPE 1 - NEM 1 - MALADIE DE WERNER (DOUBLE CODAGE AVEC LES TUMEURS RETROUVEES) NEOPLASIE ENDOCRINIENNE MULTIPLE DE TYPE 2A - NEM 2A - MALADIE DE SIPPLE-WERNER[doczz.fr]

Symptômes supplémentaires

Symptômes similaires