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85 Causes possibles pour Syndrome de Williams

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  • Atrésie pulmonaire

    Cette pathologie peut être en rapport avec une rubéole congénitale, un syndrome de Williams, un syndrome de Turner, un syndrome de Costello ou un syndrome de Noonan.[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Coffin-Lowry

    Syndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann mais il existe une gynécomastie avec micro pénis Thalassémie alpha liée à l'X avec retard mental Syndrome de Williams dont le visage[fr.wikipedia.org] […] partage beaucoup de caractéristiques Syndrome de Sotos Syndrome de l'X fragile Maladies lysosomales (fr) Site en français de renseignement sur les maladies rares et les médicaments[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome d'Alagille

    […] de Noonan Syndrome de Watson Syndrome LEOPARD Trisomie 21 Syndrome de Williams Microdélétion 22q11 L’anomalie oculaire est présente dans 10 % de la population générale, mais[fr.wikipedia.org] […] d’autres syndromes comporte cette anomalie comme le syndrome de Rieger et syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba.[fr.wikipedia.org] […] de cholestase néonatale sont connues mais il faut éliminer en premier : Causes infectieuses Galactosémie Atrésie biliaire Mucoviscidose Déficit en Alpha-1 Anti-trypsine Syndrome[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Williams

    Sites de référence Fédération française du syndrome de Williams et Beuren : Le syndrome de Williams sur Orpha.net : Association francophone du syndrome de Williams et Beuren[informations.handicap.fr] Contacts Le syndrome Nos activités Notre agenda Nos publications Liens utiles Le syndrome de Williams ou syndrome de Williams-Beuren est une affection génétique rare avec[inclusion-asbl.be] Mots-clés libres : syndrome de Williams-Beuren, génétique, handicap, élastine.[petille.univ-poitiers.fr]

  • Syndrome de Smith-Magenis

    Microdélétion 22q11 Syndrome de Noonan Syndrome d'alcoolisation fœtale Syndrome de Williams Syndrome Kabuki La prise en charge comprend avant tout - prise en charge des troubles[fr.wikipedia.org] Beaucoup des caractéristiques de ce syndrome sont en rapport avec l'atteinte du gène RAI1 (en) 607642 Le diagnostic définitif se fait par caryotype de type FISH.[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Kallmann

    (en) Carl Pallais, Marissa Caudill, Nelly Pitteloud, Stephanie Seminara, William F Crowley : Kallmann Syndrome GeneReviews at GeneTests: Medical Genetics Information Resource[fr.wikipedia.org] Le syndrome olfacto-génital serait présent chez environ 1 garçon sur 10 000, et pourrait être 5 fois moins fréquent chez les filles .[fr.wikipedia.org]

  • Carence en fer

    Dans le cas de Venus Williams, sa carence en fer faisait partie d’un plus grand problème de condition auto-immune (syndrome de Sjögren).[fr.myprotein.com]

  • Régime alimentaire inadéquat

    Williams EA, Nai X, Corfe BM. Dietary intakes in people with irritable bowel syndrome. BMC Gastroenterol 2011;11:9-9. Bohn L, Storsrud S, Simren M.[fmcgastro.org]

  • Entéropathie diabétique

    Elle est également plus fréquente chez les enfants atteints de trisomie 21, de syndrome de Turner ou de syndrome de Williams.[chu-bordeaux.fr] Diabète type I (8%) Thyroidite auto-immune Syndrome de Down (5-12%) Syndrome de Turner (4-8%) Syndrome de Williams (8%) Déficit en IgA (1,7-7,7%) Famille 1er degré (10%) Diagnostic[pediatrie.be]

  • Syndrome de Gorlin Psaume

    Syndrome Toriello-Carey Syndrome vélo-facio-squelettique Syndrome Waardenburg Syndrome Williams Synophtalmie Treacher Collins, syndrome de Visage de siffleur Waardenburg,[aideaucodage.fr] Pepper Syndrome Pfeiffer Syndrome Pierre Robin Syndrome polymalformatif Apert Syndrome polymalformatif Schinzel-Giedion Syndrome Roberts Syndrome Rudd Syndrome Schinzel-Giedion[aideaucodage.fr] […] oto-facio-cervical Syndrome oto-palato-digital Syndrome oto-palato-digital type 1 Syndrome oto-palato-digital type 2 Syndrome otopalatodigital Syndrome Patterson-Stevenson-Fontaine Syndrome[aideaucodage.fr]

Symptômes supplémentaires