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32 Causes possibles pour Syndrome de Wiskott-Aldrich

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  • Trouble d'immunodéficience primaire

    […] de Wiskott-Aldrich, syndrome hyper-IgE, etc.).[fr.iliveok.com] Il existe des tableaux primaires complexes, tels que le syndrome de Wiskott-Aldrich (diminution de l'immunoglobuline M et des lymphocytes T) ou l'ataxie-télangiectasies (troubles[adverbum.fr] Lésions allergiques sont nécessaires pour le syndrome de Wiskott-Aldrich et le syndrome d'hyper-IgE et l'apprentissage avec déficit sélectif (dermatite atopique, l'asthme)[fr.iliveok.com]

  • Trouble lymphoprolifératif

    […] de Wiskott-Aldrich syndrome lymphoprolifératif post-transplantion syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité Lymphome Leucémie Myélome Maladie myéloproliférative Lymphocytose[fr.wikipedia.org] Ils sont parfois désignés sous le terme de « désordre immunoprolifératif », mais le syndrome lymphoprolifératif est une composante des désordres immunoprolifératifs, comme[fr.wikipedia.org] […] sont une composante des paraprotéinémie. leucémie lymphoïde chronique leucémie aiguë lymphoïde leucémie à tricholeucocytes lymphomes myélome multiple ataxie télangiectasie syndrome[fr.wikipedia.org]

  • Leucémie aiguë lymphoblastique

    Dans cet article, il est question d'une LAL de présentation atypique et déroutante survenue chez un adolescent et dont l'issue fatale malgré une tentative de greffe de moelle. Il s'agit d'un adolescent de 15 ans, sportif au passé sans particularités du point de vue pathologique ; il se présente en consultation pour[…][comuniti.fr]

  • Hypogammaglobulinémie

    […] de Wiskott-Aldrich Recommandation 3.7 Dans les cas suivants, on devrait discuter de la pertinence de la vaccination avec un infectiologue : les patients souffrant d'une hypogammaglobulinémie[fr.glosbe.com] .) · Cirrhose · Inflammation chronique, syndrome inflammatoire · Réactions d’hypersensibilité · Syndrome de Wiskott-Aldrich · Chez un nouveau né, une infection pendant la[labtestsonline.fr] Syndrome de Wiskott-Aldrich Le syndrome de Wiskott-Aldrich est associé à un nombre normal de cellules T mais présentant des fonctions réduites, qui s'aggravent progressivement[microbiologybook.org]

  • Syndromes de déficit immunitaire

    Soigner les enfants atteints de maladies génétiques graves : le syndrome de Wiskott-Aldrich Près de 200 000 enfants naissent chaque année dans le monde avec un syndrome thalassémique[fondation.parisdescartes.fr] . – Syndrome de Wiskott-Aldrich . Le syndrome de Wiskott-Aldrich associe un déficit mixte et partiel, une thrombocytopénie et un eczéma.[aliance7.tripod.com] Chez l’enfant, la majorité des cas de syndrome d’Evans (70%) sont secondaires à un déficit immunitaire primitif identifié ou suspecté (syndrome de Wiskott Aldrich, ALPS…),[o-cyto.org]

  • Déficit immunitaire combiné sévère

    Syndrome des lymphocytes dénudés. Amegacaryocytose congénitale avec anomalie du développement des lignées T et B. Syndrome de Wiskott-Aldrich. Ataxie Télangiectasie.[fr.wikipedia.org] En 2011, les essais concernent deux maladies rares : le Déficit Immunitaire Combiné Sévère (DICS) et le syndrome de Wiskott-Aldrich.[allodocteurs.fr] […] de Wiskott-Aldrich, qui touche les garçons, et qui est plus compliqué parce qu’il touche les lymphocytes T et les plaquettes », précise le Pr Alain Fischer.[pourquoidocteur.fr]

  • Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en adénosine désaminase

    Syndrome des lymphocytes dénudés. Amegacaryocytose congénitale avec anomalie du développement des lignées T et B. Syndrome de Wiskott-Aldrich. Ataxie Télangiectasie.[fr.wikipedia.org] […] de Wiskott-Aldrich: associe déficit immunitaire eczéma thrombopénie. lié à l’X / gène responsable: le gène WAS (protéine WASP). 2) Le syndrome d’ataxie-télangiectasie: avec[slideplayer.fr] DEFICIT IMMUNITAIRE COMBINE SEVERE (Voir ce terme) SYNDROME DE WISKOTT -ALDRICH ( Voir ce terme) ATAXIE TELANGIECTASIE ( Voir ce terme) DEFICIT B OU HUMORAUX AGAMMAGLOBULINEMIE[frontnotrefamillepreprod.azurewebsites.net]

  • Syndrome de Wiskott-Aldrich

    Plan syndrome de Wiskott-Aldrich Symptômes et signes Traitement Prévention Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ».[larousse.fr] Prévention Un dépistage anténatal du syndrome de Wiskott-Aldrich est possible dès le premier trimestre de grossesse.[larousse.fr] Le syndrome de Wiskott-Aldrich se transmet par le chromosome X sur un mode récessif (le gène responsable doit être reçu du père et de la mère pour que l'enfant développe la[larousse.fr]

  • Myélofibrose familiale

    […] d’Omenn – DICS avec déficience d’adénosine désaminase (ADA-DICS)*2) – DICS liée à l’X Syndrome d’ataxie télangiectasie Syndrome de DiGeorge Syndrome de Wiskott Aldrich Agammaglobulinémie[stemlab.ch] DE WISKOTT-ALDRICH (GTG002-07 ET GTG003-08)InstitutionnelCAVAZZANA-CALVO MarinaImmunologieOui Caractérisation de la signature transcriptionnelle des cellules B mémoires anti-variole[recherchecliniquepariscentre.fr] […] liée à l’X Maladie granulomatose chronique Déficience IKK gamma Hypogammaglobulonémie Syndrome lymphoprolifératif lié à l’X Syndrome de Griscelli Syndrome de Nezelof Maladies[stemlab.ch]

  • Dyskératose congénitale

    (MYH9, syndrome de Wiskott-Aldrich et thrombopénies liées à l’X…) Non syndromiques (4) La cause la plus fréquente de thrombopénie de l’enfant est l’infection, le plus souvent[pap-pediatrie.fr] […] de Wiskott-Aldrich et thrombopénie liée à l’X) ; ou en cas de mécanisme auto-immun (splénomégalie et hypergammaglobulinémie du syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité[pap-pediatrie.fr] ) Un déficit immunitaire primitif doit être évoqué chez un garçon qui présente de l’eczéma, des infections à répétition, et une thrombopénie profonde à micro-plaquettes (syndrome[pap-pediatrie.fr]

Symptômes supplémentaires