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36 Causes possibles pour Syndrome de Wiskott-Aldrich

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  • Trouble lymphoprolifératif

    […] de Wiskott-Aldrich syndrome lymphoprolifératif post-transplantion syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité Lymphome Leucémie Myélome Maladie myéloproliférative Lymphocytose[fr.wikipedia.org] Ils sont parfois désignés sous le terme de « désordre immunoprolifératif », mais le syndrome lymphoprolifératif est une composante des désordres immunoprolifératifs, comme[fr.wikipedia.org] […] sont une composante des paraprotéinémie. leucémie lymphoïde chronique leucémie aiguë lymphoïde leucémie à tricholeucocytes lymphomes myélome multiple ataxie télangiectasie syndrome[fr.wikipedia.org]

  • Leucémie aiguë lymphoblastique

    Acutisation hémopathie lymphoïde B ALL Anémie réfractaire transformation lymphoblastique AREB acutisée lal B-ALL LAL LAL acutisée LAL B LAL B hyperleucocytaire LAL biphénotypique LAL chromosome Philadelphie LAL hyperleucocytaire LAL réfractaire LAL type 2 LAL-T Leucémie (congénitale) cellules Burkitt Leucémie[…][aideaucodage.fr]

  • Hypogammaglobulinémie

    […] de Wiskott-Aldrich Recommandation 3.7 Dans les cas suivants, on devrait discuter de la pertinence de la vaccination avec un infectiologue : les patients souffrant d'une hypogammaglobulinémie[fr.glosbe.com] .) · Cirrhose · Inflammation chronique, syndrome inflammatoire · Réactions d’hypersensibilité · Syndrome de Wiskott-Aldrich · Chez un nouveau né, une infection pendant la[labtestsonline.fr] Syndrome de Wiskott-Aldrich Le syndrome de Wiskott-Aldrich est associé à un nombre normal de cellules T mais présentant des fonctions réduites, qui s'aggravent progressivement[microbiologybook.org]

  • Trouble d'immunodéficience primaire

    […] de Wiskott-Aldrich, syndrome hyper-IgE, etc.).[fr.iliveok.com] Il existe des tableaux primaires complexes, tels que le syndrome de Wiskott-Aldrich (diminution de l'immunoglobuline M et des lymphocytes T) ou l'ataxie-télangiectasies (troubles[adverbum.fr] Lésions allergiques sont nécessaires pour le syndrome de Wiskott-Aldrich et le syndrome d'hyper-IgE et l'apprentissage avec déficit sélectif (dermatite atopique, l'asthme)[fr.iliveok.com]

  • Déficit immunitaire combiné sévère

    Syndrome des lymphocytes dénudés. Amegacaryocytose congénitale avec anomalie du développement des lignées T et B. Syndrome de Wiskott-Aldrich. Ataxie Télangiectasie.[fr.wikipedia.org] […] de Wiskott-Aldrich, qui touche les garçons, et qui est plus compliqué parce qu’il touche les lymphocytes T et les plaquettes », précise le Pr Alain Fischer.[pourquoidocteur.fr] En 2011, les essais concernent deux maladies rares : le Déficit Immunitaire Combiné Sévère (DICS) et le syndrome de Wiskott-Aldrich.[allodocteurs.fr]

  • Syndrome de Wiskott-Aldrich

    Plan syndrome de Wiskott-Aldrich Symptômes et signes Traitement Prévention Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ».[larousse.fr] Prévention Un dépistage anténatal du syndrome de Wiskott-Aldrich est possible dès le premier trimestre de grossesse.[larousse.fr] Le syndrome de Wiskott-Aldrich se transmet par le chromosome X sur un mode récessif (le gène responsable doit être reçu du père et de la mère pour que l'enfant développe la[larousse.fr]

  • Syndromes de déficit immunitaire

    Soigner les enfants atteints de maladies génétiques graves : le syndrome de Wiskott-Aldrich Près de 200 000 enfants naissent chaque année dans le monde avec un syndrome thalassémique[fondation.parisdescartes.fr] . – Syndrome de Wiskott-Aldrich . Le syndrome de Wiskott-Aldrich associe un déficit mixte et partiel, une thrombocytopénie et un eczéma.[aliance7.tripod.com] Chez l’enfant, la majorité des cas de syndrome d’Evans (70%) sont secondaires à un déficit immunitaire primitif identifié ou suspecté (syndrome de Wiskott Aldrich, ALPS…),[o-cyto.org]

  • Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en adénosine désaminase

    Syndrome des lymphocytes dénudés. Amegacaryocytose congénitale avec anomalie du développement des lignées T et B. Syndrome de Wiskott-Aldrich. Ataxie Télangiectasie.[fr.wikipedia.org] […] de Wiskott-Aldrich: associe déficit immunitaire eczéma thrombopénie. lié à l’X / gène responsable: le gène WAS (protéine WASP). 2) Le syndrome d’ataxie-télangiectasie: avec[slideplayer.fr] DEFICIT IMMUNITAIRE COMBINE SEVERE (Voir ce terme) SYNDROME DE WISKOTT -ALDRICH ( Voir ce terme) ATAXIE TELANGIECTASIE ( Voir ce terme) DEFICIT B OU HUMORAUX AGAMMAGLOBULINEMIE[frontnotrefamillepreprod.azurewebsites.net]

  • Myélofibrose familiale

    […] d’Omenn – DICS avec déficience d’adénosine désaminase (ADA-DICS)*2) – DICS liée à l’X Syndrome d’ataxie télangiectasie Syndrome de DiGeorge Syndrome de Wiskott Aldrich Agammaglobulinémie[stemlab.ch] DE WISKOTT-ALDRICH (GTG002-07 ET GTG003-08)InstitutionnelCAVAZZANA-CALVO MarinaImmunologieOui Caractérisation de la signature transcriptionnelle des cellules B mémoires anti-variole[recherchecliniquepariscentre.fr] […] liée à l’X Maladie granulomatose chronique Déficience IKK gamma Hypogammaglobulonémie Syndrome lymphoprolifératif lié à l’X Syndrome de Griscelli Syndrome de Nezelof Maladies[stemlab.ch]

  • Adénome ovarien

    […] de Wiskott-Aldrich Syndrome myélodysplasique Syndrome myéloprolifératif (polyglobulie, thrombocytémie essentielle, myélofibrose primitive) Autres Lymphomes Autre maladie[compare.aphp.fr] Vaquez Microangiopathie thrombotique (SHU, PTT) Myélome (gammapathie monoclonale, MGUS, plasmocytome, maladie de Waldenström) Porphyries Purpura thrombopénique immunologique Syndrome[compare.aphp.fr]

Symptômes supplémentaires