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13 Causes possibles pour Syndrome LEOPARD

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  • Syndrome d'Alagille

    […] de Noonan Syndrome de Watson Syndrome LEOPARD Trisomie 21 Syndrome de Williams Microdélétion 22q11 L’anomalie oculaire est présente dans 10 % de la population générale, mais[fr.wikipedia.org] […] de cholestase néonatale sont connues mais il faut éliminer en premier : Causes infectieuses Galactosémie Atrésie biliaire Mucoviscidose Déficit en Alpha-1 Anti-trypsine Syndrome[fr.wikipedia.org]

  • Hypertélorisme

    Hypertelorism can also be seen in Apert syndrome, craniofrontonasal dysplasia, Noonan syndrome, Neurofibromatosis, LEOPARD syndrome, Crouzon syndrome, Wolf-Hirschhorn syndrome[fr.dbpedia.org] , le syndrome LEOPARD, le syndrome de Wolf-Hirschhorn, le syndrome d’Andersen-Tawil, syndrome de Waardenburg et la maladie du cri du chat, les troubles du métabolisme des[fr.dbpedia.org] syndrome de duplication 1q21.1, syndrome de DiGeorge et le syndrome de Loeys-Dietz, le syndrome d'Apert, la dysplasie craniofrontonasale, le syndrome de Noonan, la neurofibromatose[fr.dbpedia.org]

  • Myélofibrose familiale

    […] fébrile (FIRES) syndrome LEOPARD syndrome macrocéphalie-malformation capillaire syndrome myasthénique (dont myasthénie grave ou auto-immune) syringomyélie sur Arnold-Chiari[proraris.com] […] de Fahr syndrome de Lowe syndrome de Pitt-Hopkins syndrome de Sotos syndrome de vomissements cycliques syndrome du cri du chat (monosomie 5p) syndrome épileptique par infection[proraris.com] […] de Churg-Strauss (vasculite de type Churg-Strauss) syndrome de Cowden syndrome de Cushing syndrome d'Ehlers-Danlos (type III) syndrome de dysplasie spondylo périphérique syndrome[proraris.com]

  • Occlusion de l'artère cérébelleuse inférieure postérieure

    (syndrome), tache café au lait, lentiginose profuse, enzymopathie, phacomatose syndromes coronariens aigus l.m.p. acute coronary syndromes Ensemble de situations pathologiques[dictionnaire.academie-medecine.fr] […] cardiaque, associée à des taches cutanées pigmentaires, occupe une place plus importante : Ehlers-Danlos (maladie de), cutis laxa, pseudoxanthome élastique, Marfan (maladie de) LEOPARD[dictionnaire.academie-medecine.fr]

  • Syndrome de dents néonatales-pseudo-obstruction intestinale-persistance du canal artériel

    Ivemark, syndrome JWS KID syndrome KWWH type I Lathostérolose Laurence-Moon-Biedl Laurence-Moon-Biedl (-Bardet), syndrome de Lentiginose cardiomyopathique Leopard syndrome[aideaucodage.fr] Laurence-Moon-Bardet-Biedl Syndrome LBWC Syndrome léopard Syndrome létal omphalocèle-fente palatine Syndrome malformatif Coffin-Lowry Syndrome marfanoïde Syndrome marfanoïde[aideaucodage.fr] IPEX Syndrome Irons-Bianchi Syndrome isotretinoïne-like Syndrome Ivemark Syndrome KBG Syndrome lacrymo-auriculo-dento-digital Syndrome LADD Syndrome Laurence-Bardet Syndrome[aideaucodage.fr]

  • Occlusion de l'artère cérébrale postérieure

    (syndrome), tache café au lait, lentiginose profuse, enzymopathie, phacomatose syndromes coronariens aigus l.m.p. acute coronary syndromes Ensemble de situations pathologiques[dictionnaire.academie-medecine.fr] […] cardiaque, associée à des taches cutanées pigmentaires, occupe une place plus importante : Ehlers-Danlos (maladie de), cutis laxa, pseudoxanthome élastique, Marfan (maladie de) LEOPARD[dictionnaire.academie-medecine.fr]

  • Bloc atrio-ventriculaire du 2e degré

    […] du syndrome LEOPARD ; ils peuvent être à l'origine de mort subite par asystole prolongée.[archive.org] Bloc congénital associé à un syndrome génétique complexe Des blocs auriculoventriculaires de degrés divers font partie des anomalies cardiaques du syndrome d'Holt-Oram et[archive.org]

  • Phéochromocytome chez l'enfant

    […] de Noonan, le syndrome de Watson ou le syndrome léopard. b) Les neurofibromes sont de quatre types : Les neurofibromes cutanés peuvent être plus ou moins nombreux.[snof.org] La présence de TCL sans dysmorphie faciale peut correspondre à une NF1, alors que la présence d'une dysmorphie faciale oriente plutôt vers des syndromes, comme le syndrome[snof.org]

  • Hémihypertrophie congénitale

    […] de McCune-Albright : taches café au lait à bords irréguliers, puberté précoce, dysplasie fibreuse polyostotique Syndrome LEOPARD : sténose artérielle pulmonaire, lentigines[wikimedecine.fr] […] multiples, petite taille, surdité Syndrome de Carney : lentigines, myxomes, troubles endocriniens Syndrome de Protée ( "elephant man") : hémihypertrophie corporelle segmentaire[wikimedecine.fr] […] évocatrices de NF1 Syndrome de Watson transmission autosomique dominante, associe taches café au lait, sténose valvulaire pulmonaire et intelligence sub-N Principaux DD ; Syndrome[wikimedecine.fr]

  • Syndrome LEOPARD

    Le syndrome a été individualisé en 1969. Le terme LEOPARD est un acronyme constitué à partir des signes cliniques (en anglais) de ce syndrome.[fr.wikipedia.org] Le syndrome LEOPARD est une maladie génétique associant des lentigines multiples, des anomalies de la conduction cardiaque, un hypertélorisme, une sténose de la valve pulmonaire[fr.wikipedia.org]

Symptômes supplémentaires