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12 Causes possibles pour Thrombasthénie de Glanzmann

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  • Thrombasthénie de Glanzmann

    Mots clés : Thrombasthénie de Glanzmann, soins dentaires, précautions.[lecourrierdudentiste.com] […] pratiques professionnelles / Janvier 2013 5 Guide médecin – PNDS « Thrombasténie de Glanzmann » Définition de la maladie La thrombasthénie de Glanzmann (TG) est une maladie[youscribe.com] Mots clés : Thrombasthénie de Glanzmann ; Grossesse.[em-consulte.com]

  • Déficit en facteur VII

    Le rFVIIa est indiqué dans l’hémophilie congénitale A et B, dans la thrombasthénie de Glanzmann, et en cas de déficience en facteur VII.[precisdanesthesiecardiaque.ch] En octobre 2003, l'homologation en Union européenne a été élargie pour comprendre les patients présentant un déficit en facteur VII et une thrombasthénie de Glanzmann 6.[cadth.ca] […] de Glanzman - Possible antagoniste des agents anti-thrombine ou anti-Xa (?)[precisdanesthesiecardiaque.ch]

  • Anémie d'origine infectieuse

    Thrombasthénie (hémorragique) (héréditaire) Thrombocytopathie A l'exclusion de : maladie de von Willebrand-Jürgens (286.4) 287.2 Autres purpuras non thrombocytopéniques Purpura[cepidc.inserm.fr] […] nécrotique Syndrome de Schônlein-Henoch 287.1 Modifications qualitatives des plaquettes Dystrophie thrombocytaire hémorragique congénitale de Bernard et Soulier Maladie de Glanzmann[cepidc.inserm.fr]

  • Anémie aplasique

    Thrombasthénie (hémorragique) (héréditaire) Thrombocytopathie A l'exclusion de : maladie de von Willebrand-Jürgens (286.4) 287.2 Autres purpuras non thrombocytopéniques Purpura[cepidc.inserm.fr] […] nécrotique Syndrome de Schônlein-Henoch 287.1 Modifications qualitatives des plaquettes Dystrophie thrombocytaire hémorragique congénitale de Bernard et Soulier Maladie de Glanzmann[cepidc.inserm.fr]

  • Déficit en facteur X

    La thrombasthénie de Glanzmann est une déficience congénitale en récepteur GP IIb/IIIa sur les plaquettes entraînant un défaut d’agrégation par le fibrinogène.[precisdanesthesiecardiaque.ch]

  • Maladie de Wolman

    thrombasthénie Déficit immunitaire combiné sévère (SCID) SCID avec déficience de l'adénosine désaminase (ADA SCID) SCID qui est lié à l'X Cardiomyoplasty cellulaire La régénération[futurehealthbiobank.com] […] prolifération cellulaire - troubles histiocytaires Lymphohistiocytosis erythrophagocytic familiale Hémophagocytose Langerhans Histiocytose (LCH ou Histiocytosis-X) Thérapie génique Glanzmann[futurehealthbiobank.com]

  • Maladie de Willebrand

    La thrombasthénie de Glanzmann est une déficience congénitale en récepteur GP IIb/IIIa sur les plaquettes entraînant un défaut d’agrégation par le fibrinogène.[precisdanesthesiecardiaque.ch]

  • Dyskératose congénitale

    -thrombasthénie Glaucome Gleich Gliome tronc cerebral Glomerulonephrite Glossodynies Glycogénoses Golabi-Rosen Goldenhar Goltz Goodpasture Gordon Gorham Gougerot-Sjogren[orphelinemaladie.skyrock.com] Gammopathie monoclonale Gangliogliome Gaucher type II Gélatineuse du péritoine Gélineau Gélinot-narcolepsie Gerstman-strausser-schlinker Gilbert Gilles de la Tourette Gitelman Glanzmann[orphelinemaladie.skyrock.com]

  • Acidurie orotique héréditaire

    […] de Glanzmann 273800(en) 17 Thrombocytémie essentielle 187950(en) 01/03/2009 Thrombocytopenie cassures chromosomiques 188000(en) Dominante 10 FLJ14813 608221 (en) Thrombocytopenie[phyto-aromes.com] Thalassémie alpha liée à l’X, avec retard mental 301040(en) X X-linked helicase-2 300032 (en) Thalassémie bêta 141900(en) 11 Thiolase, déficit en voir Pseudo-Zellweger, syndrome Thrombasthénie[phyto-aromes.com]

  • Acidurie argininosuccinique

    […] de Glanzmann Novoseven (facteur VIIa recombinant – eptacog alfa ) – Novo Nordisk (Danemark) Etats-Unis Statut d’orphelin : 18/06/2004 – AMM : 02/07/2014 – Fin de l’exclusivité[biopharmanalyses.fr] […] diagnostic du gastrinome associé) Secreflo (secretine porcine) – ChiRhoClin (USA) Etats-Unis Statut d’orphelin : 18/06/1999 – AMM : 04/04/2002 – Fin de l’exclusivité 04/04/2009 Thrombasthénie[biopharmanalyses.fr]

Symptômes supplémentaires