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62 Causes possibles pour Trisomie 18

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  • Syndrome de Patau

    À titre d’exemple, le risque qu’une femme de 30 ans mette au monde un enfant atteint de trisomie 21 est d'environ 1/900, un enfant atteint de trisomie 18 est de 1/10 554[réf[fr.wikipedia.org] . nécessaire] et de trisomie 13 est de 1/24 856[réf. nécessaire].[fr.wikipedia.org]

  • Tétralogie de Fallot

    Les autres anomalies chromosomiques fréquemment retrouvées sont le syndrome de Down ou trisomie 21, la trisomie 13, la trisomie 18.[fr.wikipedia.org] La malformation cardiaque la plus souvent observée dans ces trisomies est la présence d'une communication interventriculaire.[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Smith-Lemli-Opitz

    Trisomie 13 Trisomie 18 Syndrome de Dubowitz Syndrome de Meckel-Gruber Syndrome de Noonan Syndrome de Russel-Silver Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel Syndrome de Pallister-Hall[fr.wikipedia.org] Pseudo trisomie 13 Dosage du 7 déhydrocholestérol dans le liquide amniotique ou dans le trophoblaste obtenu après biopsie Recherche de la mutation si la mutation est connue[fr.wikipedia.org]

  • Omphalocèle

    Cette malformation est isolée (50 %) ou entre dans le cadre d'une anomalie chromosomique (trisomie 18 ou T21) ou est une composante d'une maladie génétique.[fr.wikipedia.org]

  • Trisomie 18

    Conseil génétique : Le risque de récurrence d'une trisomie (21, 13 ou 18) après la naissance d'un enfant porteur de trisomie 18 est de l'ordre de 1 %.[dr-karazaitri-ma.com] […] à risque accru d'avoir un autre enfant avec trisomie 18. noms alternatifs edwards le syndrome[dictionnairemedical.net] La trisomie 18 est létale; la survie est de 8 à 12 mois.[wikimedi.ca]

  • Mega-Cisterna Magna

    Elle peut également s'intégrer à l'intérieur d'un syndrome de Warburg (Dandy Walker) ou appartenir à des anomalies chromosomiques comme par exemple la trisomie 18 ou la trisomie[vulgaris-medical.com]

  • Hypertélorisme

    .), de syndactylie (deux doigts ou plus soudés entre eux), et d'anomalies crâniennes telles qu'observées dans la maladie de Crouzon, la trisomie 18 (syndrome d'Edwards), le[fr.dbpedia.org] Les anomalies les plus fréquentes à la naissance sont : les trisomies 21, 18 et 13.[umvf.omsk-osma.ru] Les anomalies des autosomes Trisomie 21 Trisomie 18 Trisomie 13 Maladie du cri du chat Les anomalies des gonosomes Syndrome de Klinefelter " Double Y " Syndrome de Turner[cvirtuel.cochin.univ-paris5.fr]

  • Blastome pleuropulmonaire

    18, ou syndrome d'Edwards, un trouble des chromosomes En général, les enfants atteints d'hépatoblastome dont la tumeur est complètement éliminée et qui subissent également[fr.3b-international.com] Ainsi les trisomies 13, 18 et 21 entrainent des tableaux phénotypiques assez évocateurs : syndrome de Patau, syndrome d’Edwards et syndrome de Down (ou mongolisme), respectivement[fr.wikibooks.org] […] une maladie héréditaire qui affecte la façon dont le corps convertit le glucose en glycogène et le dos, affectant le foie et les muscles très faible poids à la naissance trisomie[fr.3b-international.com]

  • Grossesse au troisième trimestre

    , 8 trisomies 18, 3 syndromes de Klinefelter, 2 syndromes de Turner, 2 trisomies 13 et 6 autres anomalies : 1 remaniement du bras long des 2 chromosomes 6, 1 triploïdie, 1[em-consulte.com] Ici aussi les indications sont plus ou moins discutables, si les trisomies 13 et 18 sont d'un sombre pronostic et ne sont pas source de conflits même après 26 SA [ 8 ], [[em-consulte.com] Trentesept aberrations chromosomiques ont été retrouvées (38 %) : 16 trisomies 21 représentant la première indication d'IMG pour anomalies chromosomiques avec 43 % des cas[em-consulte.com]

  • Syndrome de Down

    Les manifestations de la trisomie 13, comme de la trisomie 18, sont très différentes de celles de la trisomie 21.[wikiwiph.aviq.be] Les trisomies 13, 18 et 21 sont les seules viables dans l’espèce humaine.[planet-vie.ens.fr] La trisomie 21 est la plus fréquente en son genre, mais il en existe d’autres types tels : la trisomie 5 (cri du chat), 13 et 18.[lephenix.ca]

Symptômes supplémentaires