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28 Causes possibles pour Trisomie 20

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  • Trisomie 20

    La survenue d'un mosaïcisme pigmentaire lié à une trisomie 20 en mosaïque est exceptionnelle.[em-consulte.com] La figure suivante illustre que la probabilité de porter un enfant ayant la trisomie 21 varie selon l’âge de la femme. À 20 ans, on compte 1 cas sur 1 528.[msss.gouv.qc.ca] Le caryotype sanguin était normal, le caryotype sur fibroblastes en peau hypopigmentée révélait une trisomie 20 en mosaïque.[em-consulte.com]

  • Infection des voies respiratoires supérieures

    İnfluenzae 20% M.[slideplayer.fr] […] protecteur) Tabagisme et pollution de l’air Race blanche africain-americain Hx familiale Conditions socioéconomiques Position lors du coucher Conditions concomittantes (trisomie[slideplayer.fr]

  • Syndrome myélodysplasique

    , une trisomie du 21 et une délétion 5q Obtention d’un score IPSS qui conditionnera le traitement 12 Score IPSS Score IPSS à 1,5 Bas risque : score 0 0,5 1 1,5 2 Blastose[slideplayer.fr] […] hyperurécémie, augmentation de la vitamine B12, des lysozymes sériques et urinaires, hypergammaglobulinémie polyclonale Ponction médullaire : moelle riche avec moins de 20[bichat-larib.com] […] mégacaryocytaire, 11 Caryotype médullaire Caryotype complexe avec un clone pathologique à 45 chromosomes, une perte du Y, une translocation t(15,16), une monosomie 16, une addition du 20[slideplayer.fr]

  • Maladie d'Unverricht-Lundborg

    […] partielle 4p) ; – le syndrome de Klinefelter (XXY) ; – le chromosome 20 en anneau.[medix.free.fr] Les principales sont : – la trisomie 21 (syndrome de Down) ; – le syndrome d’Angelman (monosomie partielle 15q11) ; – la trisomie 12p ; – le syndrome de Wolf-Hirschhorn (monosomie[medix.free.fr]

  • Fistule rectale

    […] particulier pour la vessie mais il est préférable le plus souvent de laisser une sonde urinaire quelques jours. cordialement Posté le 24 février 2015 Bonjour, Je suis a 20[pediatric-surgery.org] […] semaine de grossesse (première échographie a 13 semaine) pour voir si il y a signe de trisomie et tout est ok (suite a l’écho et a la prise de sang) deuxième écho a 19 semaine[pediatric-surgery.org]

  • Hépatosplénomégalie

    Les lymphocytes sont souvent porteurs d’anomalies chromosomiques, délétion du bras long du chromosome 13 dans 60 % des cas, trisomie 12, dans 20 % des cas ou délétion du bras[arcagy.org]

  • Maladie vasculaire périphérique

    L’absence de t(11 ;14) et de t(14;18) peut être utilisée pour des diagnostics différentiels difficiles. 20% des cas ont une trisomie 4, et la trisomie 3/ 3q est absente.[hematocell.fr]

  • Lymphome osseux

    Trisomie 3 totale ou partielle (3q) : 30-80 % des pts Gain 12p : 20 % des pts Anomalies considérées comme typiques des LZM : délétion ou translocation impliquant 7q32 (30[hematocell.fr]

  • Leucémie lymphoïde chronique

    […] dans 50% des cas :trisomie 12,deletion 13q,deletion 17p,caryotype complexe. 13.[fr.slideshare.net] EXAMENS COMPLEMENTAIRES S f) Autres examens : -EPP:hypogammaglobulinemie ,parfois hypergammaglobulinemie de type IgM -TCD dans 20% des cas -Caryotype :anomalies chromosomiques[fr.slideshare.net]

  • Acatalasie

    Haut 11 sujets trisomiques 21 libres, dont le caryotype a été contrôlé, ont été comparés à 11 sujets normaux. L'âge des sujets testés varie entre 2 et 20 ans.[publications.fondationlejeune.org] . - Exemple d'électrophorèse comparative. a, c Extraits de trisomique 21. b, d ex-traits de témoin. a, b migration de 20 µl d'hémolysat. c, d migration de 10 µl d'hémolysat[publications.fondationlejeune.org] M Trisomiques 21.[publications.fondationlejeune.org]

Symptômes supplémentaires