La maladie de Stills juvénile, également appelée arthrite juvénile idiopathique systémique (SoAJI), survient en raison d'une surstimulation de diverses cytokines pro-inflammatoires, les plus importantes étant l'IL-1, l'IL-6 et le TNF-α. Elle se distingue des autres formes d'AJI par des symptômes extra-articulaires tels que fièvre, hépatosplénomégalie, lymphadénopathie et sérosite. Le diagnostic repose sur des critères cliniques. Les antagonistes de l'IL-1 et de l'IL-6, l'anakira et le tocilizumab, sont en train de devenir le pilier du traitement.