La surdité congénitale (CD) est une condition de déficience auditive due à des causes génétiques ou liées à la grossesse chez les nourrissons avec un début très variable des symptômes initiaux. La CD génétique est très probablement liée à des mutations génétiques pathologiques, tandis que la CD acquise est normalement en corrélation avec des irrégularités pendant la grossesse. Un dépistage approfondi des malformations de l'os temporal et une vérification détaillée des antécédents familiaux associés à des tests de génétique moléculaire permettent un diagnostic fiable. Une équipe multidisciplinaire de professionnels de la santé et d'éducateurs est nécessaire pour soutenir les nourrissons et leurs parents.